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ON THE INVESTIGATION OF HYBRID QUINONES: SYNTHESIS, ELECTROCHEMICAL STUDIES AND EVALUATION OF TRYPANOCIDAL ACTIVITY
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia Ce
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Farmácia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Farmácia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, AL, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, AL, Brasil.
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Química. Florianópolis, SC, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia Ce
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia Ce
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia Ce
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Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
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Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Farmácia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
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Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, AL, Brasil.
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Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Química. Florianópolis, SC, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia Ce
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia Ce
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia Ce
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia Ce
Abstract
In our continued search for novel trypanocidal compounds, arylamine, chalcone, triazolic, triazole–
carbohydrate and chalcogenium derivatives containing a naphthoquinone scaffold were prepared; in
addition to electrochemical studies, these compounds were evaluated against the infective bloodstream
form of Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas disease. Among the thirty-eight compounds
herein evaluated, six were found to be more potent against trypomastigotes than the standard drug
benznidazole, with IC50/24 h values between 52.9 and 89.5 mM.
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