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ANTIBIOTIC RESISTANCE OF LISTERIA MONOCYTOGENES ISOLATED FROM MEAT-PROCESSING ENVIRONMENTS, BEEF PRODUCTS, AND CLINICAL CASES IN BRAZIL
Author
Affilliation
Universidade Federal de Viçosa. Departamento de Veterinária. Viçosa, MG, Brasil.
Universidade Federal de Viçosa. Departamento de Veterinária. Viçosa, MG, Brasil.
Universidade Federal de Viçosa. Departamento de Veterinária. Viçosa, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Zoonoses Bacterianas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Zoonoses Bacterianas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Viçosa. Departamento de Veterinária. Viçosa, MG, Brasil.
Universidade Federal de Viçosa. Departamento de Veterinária. Viçosa, MG, Brasil.
Universidade Federal de Viçosa. Departamento de Veterinária. Viçosa, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Zoonoses Bacterianas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Zoonoses Bacterianas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Viçosa. Departamento de Veterinária. Viçosa, MG, Brasil.
Abstract
The present study aimed to assess the antimicrobial resistance and the presence of virulence markers in 137
Listeria monocytogenes isolates obtained from meat-processing environments, beef products, and clinical cases.
All isolates were subject to molecular serogrouping and their antibiotic resistance profiles were assessed against
12 antimicrobials. In addition, isolates were subjected to detection of virulence marker genes (inlA, inlC, inlJ).
The isolates were classified into serogroups 4b, 4d, 4a, or 4c (46%), 1/2c or 3c (27%), 1/2a or 3a (13.9%), and
1/2b or 3b (13.1%). All tested isolates presented sensitivity to the majority of the tested antimicrobials, but most
of them presented resistance or intermediate resistance to clindamycin (88.3%) and oxacillin (73.7%). Virulence
markers were detected in all isolates, demanding further analysis to better characterize their pathogenic
potential.
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