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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/12624
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RAP1 GTPASE OVEREXPRESSION IS ASSOCIATED WITH CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA.
Immunostaining
Biomarkers
Nuclear staining
Epithelium
Morphometry
Biopsy
Carcinogenesis
Autor
Xavier, Marcelo Antônio Pascoal
Figueiredo, Anna Carolina Cançado
Gomes, Luciana Inácia
Pascoal, Vanessa Peruhype Magalhães
Silva, Carlos Eduardo Calzavara
Costa, Marcelo Azevedo
Reis, Ilka Afonso
Bonjardim, Claudio Antônio
Kroon, Erna Geessien
Oliveira, Jaquelline Germano de
Ferreira, Paulo César Peregrino
Figueiredo, Anna Carolina Cançado
Gomes, Luciana Inácia
Pascoal, Vanessa Peruhype Magalhães
Silva, Carlos Eduardo Calzavara
Costa, Marcelo Azevedo
Reis, Ilka Afonso
Bonjardim, Claudio Antônio
Kroon, Erna Geessien
Oliveira, Jaquelline Germano de
Ferreira, Paulo César Peregrino
Afiliación
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Engenharia. Departamento de Engenharia de Produção. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Estatística. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Engenharia. Departamento de Engenharia de Produção. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Estatística. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Resumen en ingles
RAP1 (RAS proximate 1), a small GTP-binding protein of the RAS superfamily, is a putative oncogene that is highly expressed in several malignant cell lines and types of cancers, including some types of squamous cell carcinoma. However, the participation of RAP1 in cervical carcinogenesis is unknown. We conducted a cross-sectional study of paraffin-embedded cervical biopsies to determine the association of RAP1 with cervical intraepithelial neoplasia (CIN). Standard and quantitative immunohistochemistry assessment of RAP1 expression in fixed tissue was performed on 183 paraffin-embedded cervical biopsies that were classified as normal or non-dysplastic mucosa (NDM) (n = 33); CIN grade 1 (n = 84) and CIN grade 2/3 (n = 66). A gradual increase in RAP1 expression in NDM < CIN 1 < CIN 2/3 (p<0.001) specimens was observed and was in agreement with the histopathologic diagnosis. A progressive increase in the RAP1 expression levels increased the risk of CIN 1 [odds ratio (OR) = 3.50; 95% confidence interval (CI) 1.30-10.64] 3.5 fold and the risk of CIN 2/3 (OR = 19.86, 95% CI 6.40-70.79) nearly 20 fold when compared to NDM. In addition, stereotype ordinal regression analysis showed that this progressive increase in RAP1 expression more strongly impacted CIN 2/3 than CIN 1. Our findings suggest that RAP1 may be a useful biomarker for the diagnosis of CIN
Palabras clave en ingles
Cell stainingImmunostaining
Biomarkers
Nuclear staining
Epithelium
Morphometry
Biopsy
Carcinogenesis
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