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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/12055
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
Data de embargo
2016-03-31
Coleções
- IOC - Artigos de Periódicos [12642]
Metadata
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COPRODUCTION OF NDM-1 AND KPC-2 IN ENTEROBACTER HORMAECHEI FROM BRAZIL
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar (LAPIH). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar (LAPIH). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar (LAPIH). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar (LAPIH). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Microbiologia e Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Laboratório Central de Saúde Pública do Rio de Janeiro Noel Nutels (LACEN/RJ). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar (LAPIH). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar (LAPIH). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar (LAPIH). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar (LAPIH). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar (LAPIH). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Microbiologia e Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Laboratório Central de Saúde Pública do Rio de Janeiro Noel Nutels (LACEN/RJ). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar (LAPIH). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar (LAPIH). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
The most important resistance mechanism against b-lactam drugs is the production of carbapenemases. In this
study, we report the first identification of Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-2 and New Delhi
metallo-b-lactamase (NDM)-1 in Enterobacter hormaechei subps. oharae from Brazil. The detection of carbapenemases
was done by phenotypic assays, PCR, and DNA sequencing, whereas the identification was
performed by conventional techniques, sequencing of the 16S rDNA gene, and hsp60-genotyping. Molecular
typing was performed using pulsed-field gel electrophoresis, and antimicrobial susceptibility was surrogated by
the Etest methodology. Using the whole genome sequencing approach, we searched for resistance genes,
plasmid incompatibility group genes, and the genetic environment of blaNDM and blaKPC. The plasmid identification
was done by restriction digests with the S1 nuclease followed by hybridization using digoxigenin
labeled specific probes. The isolate was considered multiresistant, being susceptible to amikacin and polymyxin
B. We observed the following resistance genes: blaCTX-M-15, blaACT-7, blaTEM-1, blaOXA-1, aadA1, aadA2, strA,
strB, aac(3)-II, qnrB1, and aac(6¢)-Ib-cr and incompatibility group plasmid genes IncA/C, IncHI2, and IncN.
The blaKPC gene was found associated to the transposon Tn4401 isoform b in plasmid with 50 kb (IncN) and
blaNDM-1 was flanked by a truncated ISAba125 and bleMBL in plasmid with 160 kb (IncA/C). This study showed
the coproduction of two important carbapenemases (KPC-2 and NDM-1) associated with mobile genetic
elements of worldwide epidemiological importance (Tn4401 and ISAba125, respectively), reinforcing the idea
that urgent measures are necessary to reduce and prevent the spreading of these carbapenemases primarily in the
hospital settings.
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