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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/11017
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IFN-BETA AND TGF-BETA DIFFERENTIALLY REGULATE IL-12 ACTIVITY IN HUMAN PERIPHERAL BLOOD MONONUCLEAR CELLS
Interleucina-12/metabolismo
Leucócitos Mononucleares/efeitos de drogas
Leucócitos Mononucleares/imunologia
Fator de Crescimento Transformador beta/farmacologia
Adesão Celular
Interações de Medicamentos
Técnicas In Vitro
Humanos
Interferon Tipo I/administração & dosagem
Interferon gama/biossíntese
Interleucina-12/administração & dosagem
Leucócitos Mononucleares/citologia
Proteínas Recombinantes
Células Th1/efeitos de drogas
Fator de Crescimento Transformador beta/administração & dosagem
Fator de Necrose Tumoral alfa/biossíntese
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Immunoregulação e Microbiologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Immunoregulação e Microbiologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Immunoregulação e Microbiologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Immunoregulação e Microbiologia. Salvador, BA, Brasil.
INSERM. Institut Curie. Section de Recherche. Paris, France.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Immunoregulação e Microbiologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Immunoregulação e Microbiologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Immunoregulação e Microbiologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Immunoregulação e Microbiologia. Salvador, BA, Brasil.
INSERM. Institut Curie. Section de Recherche. Paris, France.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Immunoregulação e Microbiologia. Salvador, BA, Brasil.
Resumo em Inglês
Both IFN-b and TGF-b have demonstrated their ability to antagonize several of the stimulatory activities of IFN-g on human macrophages, thereby classifying them as Th2-like. Aiming at a further characterization of their role in Th1:Th2 development, we studied their possible interaction with IL-12, the key Th1 cytokine. We found that IFN-b by itself induced modest amounts of IFN-g, but was able to synergize with IL-12 for IFN-g induction. TGF-b, on the other hand, had no effect by itself and inhibited significantly the IL-12-induced IFN-g secretion. The differential effect of IFN-b and TGF-b on IL-12 bioactivity was most pronounced upon IFN-g synthesis, since IFN-b induced only marginal amounts of IL-10 and IL-12 and TGF-b diminished constitutive IL-10 production, while neither had a significant effect on TNF-a production. Although monocytes did not produce detectable IFN-g with any of the stimuli, adherent cells were found to cooperate with non-adherent lymphocytes for maximal IFN-g production. However, IL-18, a monocyte-derived IFN-g-inducing cytokine able to synergize with IL-12, was undetectable in IFN-b or IFN-b IL-12-stimulated cells. In conclusion, the ability of IFN-b to synergize with IL-12 for IFN-g synthesis, without significant concomitant IL-10 production, suggest a strong boost to Th1 development, which seems to be IL-18-independent.
DeCS
Interferon Tipo I/farmacologiaInterleucina-12/metabolismo
Leucócitos Mononucleares/efeitos de drogas
Leucócitos Mononucleares/imunologia
Fator de Crescimento Transformador beta/farmacologia
Adesão Celular
Interações de Medicamentos
Técnicas In Vitro
Humanos
Interferon Tipo I/administração & dosagem
Interferon gama/biossíntese
Interleucina-12/administração & dosagem
Leucócitos Mononucleares/citologia
Proteínas Recombinantes
Células Th1/efeitos de drogas
Fator de Crescimento Transformador beta/administração & dosagem
Fator de Necrose Tumoral alfa/biossíntese
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