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APOPTOSIS OF NON-PARASITISED RED BLOOD CELLS IN PLASMODIUM YOELII MALARIA
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Centro de Pesquisa, Diagnóstico e Tratamento em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Simulídeos e Oncocercose. Rio de Janeiro. RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Laboratório de Toxicologia Ambiental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Simulídeos e Oncocercose. Rio de Janeiro. RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Centro de Pesquisa, Diagnóstico e Tratamento em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Centro de Pesquisa, Diagnóstico e Tratamento em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Simulídeos e Oncocercose. Rio de Janeiro. RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Laboratório de Toxicologia Ambiental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Simulídeos e Oncocercose. Rio de Janeiro. RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Centro de Pesquisa, Diagnóstico e Tratamento em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Centro de Pesquisa, Diagnóstico e Tratamento em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Recently, while studying erythrocytic apoptosis during Plasmodium yoelii infection, we observed an increase in
the levels of non-parasitised red blood cell (nRBC) apoptosis, which could be related to malarial anaemia. Therefore,
in the present study, we attempted to investigate whether nRBC apoptosis is associated with the peripheral
RBC count, parasite load or immune response. To this end, BALB/c mice were infected with P. yoelii 17XL and nRBC
apoptosis, number of peripheral RBCs, parasitaemia and plasmatic levels of cytokines, nitric oxide and anti-RBC
antibodies were evaluated at the early and late stages of anaemia. The apoptosis of nRBCs increased at the late stage
and was associated with parasitaemia, but not with the intensity of the immune response. The increased percentage
of nRBC apoptosis that was observed when anaemia was accentuated was not related to a reduction in peripheral
RBCs. We conclude that nRBC apoptosis in P. yoelii malaria appears to be induced in response to a high parasite
load. Further studies on malaria models in which acute anaemia develops during low parasitaemia are needed to
identify the potential pathogenic role of nRBC apoptosis.
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