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ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Objetivos de Desenvolvimento Sustentável
03 Saúde e Bem-EstarColeções
- IFF - Artigos de Periódicos [1286]
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UMA REVISÃO DAS PRINCIPAIS ABORDAGENS FISIOTERAPÊUTICAS NAS ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS
Título alternativo
A revision of the main physical therapy approaches in spinal muscular atrophiesAutor(es)
Afiliação
Resumo
As Atrofias Musculares Espinhais (AME) fazem parte de um
grupo de síndromes genéticas de herança autossômica recessiva
que afetam a ponta anterior da medula. Apontamos as diferen-tes formas de instalação e evolução da doença em quatro indiví-duos com tipos distintos de AME, além de possíveis estratégias
para o gerenciamento da fraqueza. Clinicamente, os portadores
manifestos apresentam um quadro de fraqueza, na maioria das
vezes simétrica, de predomínio proximal. Não existe tratamento
medicamentoso específico para as AME. Atividades e/ou exer-cícios terapêuticos que desnecessariamente exijam uma ativida-de motora intensa, sobrecarregando os motoneurônios remanes-centes, devem ser evitados.
Resumo em Inglês
Spinal Muscular Atrophies (SMA) are part of a group of ge-netic syndromes with an autosomal recessive pattern of inheri-tance that affects the spinal anterior horn. We pointed the dif-ferent ways of installation and evolution of the illness in four
individuals with distinct types of SMA, and some strategies on
management of muscular weakness. Clinically, the manifest
carriers present a picture of weakness, most of the time sym-metrical, of proximal predominance. There is no specific drug
treatment. Therapeutical activities and/or exercises that de-mand intense motor activity, overloading the remaining motor
neurons, must be prevented.
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