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Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
- IFF - Artigos de Periódicos [1286]
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UMA REVISÃO DAS PRINCIPAIS ABORDAGENS FISIOTERAPÊUTICAS NAS ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS
Alternative title
A revision of the main physical therapy approaches in spinal muscular atrophiesAuthor
Affilliation
Fundação Educacional Serra dos Órgãos. Neurologia Clínica. Niterói, RJ, Brasil. / Universidade Federal Fluminense. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Serviço de Neurologia. Niterói, RJ, Brasil.
Escola Superior de Ensino Helena Antipoff. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Educacional Serra dos Órgãos. Setor de Reabilitação Neurológica. Teresópolis, RJ, Brasil.
Fundação Educacional Serra dos Órgãos. Setor de Reabilitação Neurológica. Teresópolis, RJ, Brasil.
Fundação Educacional Serra dos Órgãos. Setor de Reabilitação Neurológica. Teresópolis, RJ, Brasil.
Escola Superior de Ensino Helena Antipoff. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Serviço de Doenças Cerebrovasculares. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Serviço de Neurologia. Niterói, RJ, Brasil.
Escola Superior de Ensino Helena Antipoff. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Educacional Serra dos Órgãos. Setor de Reabilitação Neurológica. Teresópolis, RJ, Brasil.
Fundação Educacional Serra dos Órgãos. Setor de Reabilitação Neurológica. Teresópolis, RJ, Brasil.
Fundação Educacional Serra dos Órgãos. Setor de Reabilitação Neurológica. Teresópolis, RJ, Brasil.
Escola Superior de Ensino Helena Antipoff. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Serviço de Doenças Cerebrovasculares. Niterói, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
As Atrofias Musculares Espinhais (AME) fazem parte de um
grupo de síndromes genéticas de herança autossômica recessiva
que afetam a ponta anterior da medula. Apontamos as diferen-tes formas de instalação e evolução da doença em quatro indiví-duos com tipos distintos de AME, além de possíveis estratégias
para o gerenciamento da fraqueza. Clinicamente, os portadores
manifestos apresentam um quadro de fraqueza, na maioria das
vezes simétrica, de predomínio proximal. Não existe tratamento
medicamentoso específico para as AME. Atividades e/ou exer-cícios terapêuticos que desnecessariamente exijam uma ativida-de motora intensa, sobrecarregando os motoneurônios remanes-centes, devem ser evitados.
Abstract
Spinal Muscular Atrophies (SMA) are part of a group of ge-netic syndromes with an autosomal recessive pattern of inheri-tance that affects the spinal anterior horn. We pointed the dif-ferent ways of installation and evolution of the illness in four
individuals with distinct types of SMA, and some strategies on
management of muscular weakness. Clinically, the manifest
carriers present a picture of weakness, most of the time sym-metrical, of proximal predominance. There is no specific drug
treatment. Therapeutical activities and/or exercises that de-mand intense motor activity, overloading the remaining motor
neurons, must be prevented.
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