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Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
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- IFF - Artigos de Periódicos [1282]
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HIDROTERAPIA PARA ESPASTICIDADE NA DOENÇA DE STRUMPELL-LORRAIN: RELATO DE CASO
Título alternativo
Hydrotherapy for spasticity in Strumpell-Lorrain disease: case reportAutor(es)
Afiliação
Universidade do Grande Rio. Rio de Janeiro, RJ, Brasi. / Universidade Federal Fluminense. Niteói, RJ, Brasil. / Escola Superior de Ensino Helena Antipoff. Reabilitação Neurológica. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Programa de Iniciação Científica do Serviço de Neurologia. Niterói, RJ, Brasil.
Escola Superior de Ensino Helena Antipoff. Reabilitação Neurológica. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Pós-Graduação em Neurociências. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Serviço de Neurologia. Niterói, RJ, Brasil. / Hospital Heliópolis. Serviço de Clínica Médica. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Programa de Iniciação Científica do Serviço de Neurologia. Niterói, RJ, Brasil.
Escola Superior de Ensino Helena Antipoff. Reabilitação Neurológica. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Pós-Graduação em Neurociências. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Serviço de Neurologia. Niterói, RJ, Brasil. / Hospital Heliópolis. Serviço de Clínica Médica. São Paulo, SP, Brasil.
Resumo
A Paraparesia Espástica Hereditária (PEH) ou doença de Strum-pell-Lorrain é uma desordem progressiva formada por um gru-po de condições neurodegenerativas cuja principal característica
clínica é a fraqueza muscular associada a graus variados de es-pasticidade nos membros inferiores, sendo causada por um dis-túrbio no desenvolvimento ou degeneração progressiva do feixe
piramidal. A espasticidade tem sido descrita como uma desordem
motora, caracterizada pelo aumento da velocidade-dependente
nos reflexos tônicos de estiramento e hiperatividade dos reflexos
profundos. Pacientes com PEH declaram que inúmeras habilida-des funcionais tornam-se prejudicadas pela associação da fraque-za muscular e espasticidade. A hidroterapia e suas propriedades
constituem uma alternativa para a reabilitação física de pacientes
neurológicos. Relatamos o caso de um paciente com PEH e suge-rimos algumas propostas de reabilitação em ambiente aquático.
Resumo em Inglês
The hereditary spastic paraparesis (HSP) or Strumpell-Lorrain
disease is a progressive disorder formed by a group of neurode-generative conditions whose main clinical characteristic is the
muscular weakness associated the varied degrees of spasticity
in the lower limbs, being caused for a disturbance in the de-velopment or gradual degeneration of the pyramidal tract. The
spasticity has been described as a motor disorder, characterized
for the increase of the speed-dependent in the reflexes tonic of
stretching and hyperactivity of the deep reflexes. Patients with
HSP declare that innumerable functional abilities become in-jured by the association of the muscular weakness and spasticity.
The hydrotherapy and its properties constitute an alternative for
the physical rehabilitation of neurological patients. We report
the case of a patient with HSP and suggest some proposals of
rehabilitation in aquatic environment.
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