Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/63629
MONITORING STAPHYLOCOCCUS AUREUS NASAL COLONIZATION MURINE MODEL USING A BIOLUMINESCENT METHICILLIN-RESISTANT S. AUREUS (MRSA)
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de tecnologia em imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de tecnologia em imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de tecnologia em imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de tecnologia em imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de tecnologia em imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de tecnologia em imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de tecnologia em imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de tecnologia em imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de tecnologia em imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Staphylococcus aureuso transporte nasal é considerado um fator de risco para infecções, e o desenvolvimento deestratégias de descolonização é altamente relevante. Apesar de não serem naturalmente colonizados porEstafilococos, ratossão um bom modelo paraS. aureuscolonização nasal. Os modelos murinos são fáceis de manipular e inter-a reprodutibilidade laboratorial os torna adequados para estudos de colonização nasal. Estratégias usando biolumines-bactérias permitem o monitoramento da infecção ao longo do tempo sem a necessidade de sacrificar animais por bactériasquantificação. Neste estudo, avaliamosS. aureuscolonização nasal em três linhagens de camundongos (BALB/c,C57BL/6 e Swiss Webster) usando uma cepa bioluminescente (SAP231). In vitro, um bioluminescente visívelA Emissão de Sinal (BLSE) foi observada até às 106bactérias e detectadas pelo IVISVRsistema de imagem de até 104células. Os animais foram inoculados com uma ou duas doses de aproximadamente 109unidades formadoras de colônias (UFC) deSAP231. Camundongos Swiss Webster apresentaram o maior tempo de colonização, com alguns animais apresentando BLSE poraté 140h. Além disso, o BLSE foi maior nesta cepa. As cepas BALB/c e C57BL/6 apresentaram BLSE consistenteresultados por 48 horas. A intensidade de BLSE foi maior no Swiss Webster inoculado com ambas as doses. Três diferentesforam avaliadas posições para captura de imagens, com melhores resultados para as posições lateral e ventrodorsal.Após a perda do BLSE foi realizada quantificação bacteriana e camundongos Swiss Webster apresentaram maisbactérias na cavidade nasal (aproximadamente 105UFC) do que as outras cepas. Nossos resultados demonstram quebioluminescenteS. aureuspermitem monitorar a colonização nasal e estimar a carga bacterianapresente em animais vivos até 48.
Share