Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/63506
LEISHMANIA (SAUROLEISHMANIA) TARENTOLAE VERSUS PATHOGENIC SPECIES: COMPARATIVE EVALUATION OF PROTEASE ACTIVITY, GLYCOCONJUGATES
Author
Andrade, Filipe Fideles Duarte
Vitório, Jéssica Gardone
Canuto, Gisele André Baptista
Nunes, Fernanda Freire Campos
Rodrigues, Isabela Aurora
Almeida, Ana Paula Martins Morais
Nascimento, Frederico Crepaldi
Costa, Adriana Oliveira
Vieira, Tamara da Silva
Silva, Ana Carolina Carvalho
André, Leiliane Coelho
Gontijo, Célia Maria Ferreira
Junqueira, Caroline
Toledo, Juliano Simões de
Fernandes, Ana Paula
Soares, Rodrigo Pedro
Vitório, Jéssica Gardone
Canuto, Gisele André Baptista
Nunes, Fernanda Freire Campos
Rodrigues, Isabela Aurora
Almeida, Ana Paula Martins Morais
Nascimento, Frederico Crepaldi
Costa, Adriana Oliveira
Vieira, Tamara da Silva
Silva, Ana Carolina Carvalho
André, Leiliane Coelho
Gontijo, Célia Maria Ferreira
Junqueira, Caroline
Toledo, Juliano Simões de
Fernandes, Ana Paula
Soares, Rodrigo Pedro
Affilliation
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Instituto de Química. Departamento de Química Analítica. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Biotecnologia Aplicada ao Estudo de Patógenos. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Biotecnologia Aplicada ao Estudo de Patógenos. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Biotecnologia Aplicada ao Estudo de Patógenos. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Biotecnologia Aplicada ao Estudo de Patógenos. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Instituto de Química. Departamento de Química Analítica. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Biotecnologia Aplicada ao Estudo de Patógenos. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Biotecnologia Aplicada ao Estudo de Patógenos. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Biotecnologia Aplicada ao Estudo de Patógenos. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Biotecnologia Aplicada ao Estudo de Patógenos. Belo Horizonte, MG, Brasil
Abstract
BACKGROUND Leishmania tarentolae is a non-pathogenic species found in lizards representing an important model for Leishmania biology. However, several aspects of this Sauroleishmania remain unknown to explain its low level of virulence.OBJECTIVES We reported several aspects of L. tarentolae biology including glycoconjugates, proteolytic activities and metabolome composition in comparison to pathogenic species (Leishmania amazonensis, Leishmania braziliensis, Leishmania infantum and Leishmania major).
METHODS Parasites were cultured for extraction and purification of lipophosphoglycan (LPG), immunofluorescence probing with anti-gp63 and resistance against complement. Parasite extracts were also tested for proteases activity and metabolome composition.
FINDINGS Leishmania tarentolae does not express LPG on its surface. It expresses gp63 at lower levels compared to pathogenic species and, is highly sensitive to complement-mediated lysis. This species also lacks intracellular/extracellular activities of proteolytic enzymes. It has metabolic differences with pathogenic species, exhibiting a lower abundance of metabolites including ABC transporters, biosynthesis of unsaturated fatty acids and steroids, TCA cycle, glycine/serine/threonine metabolism, glyoxylate/dicarboxylate metabolism and pentose-phosphate pathways.
MAIN CONCLUSIONS The non-pathogenic phenotype of L. tarentolae is associated with alterations in several biochemical and molecular features. This reinforces the need of comparative studies between pathogenic and non-pathogenic species to elucidate the molecular mechanisms of virulence during host-parasite interactions.
Share