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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/60765
SCREENING OF EXOSOME-DERIVED PROTEINS AND THEIR POTENTIAL AS BIOMARKERS IN DIAGNOSTIC AND PROGNOSTIC FOR PANCREATIC CANCER
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Ciências e Tecnologias Aplicadas em Saúde. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Ciências e Tecnologias Aplicadas em Saúde. Curitiba, PR, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Mass Spectrometry Facility - RPT02H. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Citogenética Humana e Oncogenética.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Citogenética Humana e Oncogenética.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Mass Spectrometry Facility - RPT02H. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade de São Paulo. Centro de Estudos e Tecnologias Convergentes para Oncologia de Precisão. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo, SP. Brasil / Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. Centro de Investigação Translacional em Oncologia. São Paulo, SP. Brasil.
Universidade de São Paulo. Centro de Estudos e Tecnologias Convergentes para Oncologia de Precisão. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo, SP. Brasil / Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. Centro de Investigação Translacional em Oncologia. São Paulo, SP. Brasil.
Universidade de São Paulo. Centro de Estudos e Tecnologias Convergentes para Oncologia de Precisão. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo, SP. Brasil / Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. Centro de Investigação Translacional em Oncologia. São Paulo, SP. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Ciências e Tecnologias Aplicadas em Saúde. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Ciências e Tecnologias Aplicadas em Saúde. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Ciências e Tecnologias Aplicadas em Saúde. Curitiba, PR, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Mass Spectrometry Facility - RPT02H. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Citogenética Humana e Oncogenética.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Citogenética Humana e Oncogenética.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Mass Spectrometry Facility - RPT02H. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade de São Paulo. Centro de Estudos e Tecnologias Convergentes para Oncologia de Precisão. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo, SP. Brasil / Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. Centro de Investigação Translacional em Oncologia. São Paulo, SP. Brasil.
Universidade de São Paulo. Centro de Estudos e Tecnologias Convergentes para Oncologia de Precisão. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo, SP. Brasil / Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. Centro de Investigação Translacional em Oncologia. São Paulo, SP. Brasil.
Universidade de São Paulo. Centro de Estudos e Tecnologias Convergentes para Oncologia de Precisão. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo, SP. Brasil / Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. Centro de Investigação Translacional em Oncologia. São Paulo, SP. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Ciências e Tecnologias Aplicadas em Saúde. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Ciências e Tecnologias Aplicadas em Saúde. Curitiba, PR, Brasil.
Abstract
In the oncological area, pancreatic cancer is one of the most lethal diseases, with 5-year survival rising just 10% in high-development countries. This disease is genetically characterized by KRAS as a driven mutation followed by SMAD4, CDKN2, and TP53-associated mutations. In clinical aspects, pancreatic cancer presents unspecific clinical symptoms with the absence of screening and early plasmatic biomarker, being that CA19-9 is the unique plasmatic biomarker having specificity and sensitivity limitations. We analyzed the plasmatic exosome proteomic profile of 23 patients with pancreatic cancer and 10 healthy controls by using Nanoscale liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (NanoLC-MS/MS). The pancreatic cancer patients were subdivided into IPMN and PDAC. Our findings show 33, 34, and 7 differentially expressed proteins when comparing the IPMN vs. control, PDAC-No treatment vs. control, and PDAC-No treatment vs. IPMN groups, highlighting proteins of the complement system and coagulation, such as C3, APOB, and SERPINA. Additionally, PDAC with no treatment showed 11 differentially expressed proteins when compared to Folfirinox neoadjuvant therapy or Gemcitabine adjuvant therapy. So here, we found plasmatic exosome-derived differentially expressed proteins among cancer patients (IPMN, PDAC) when comparing with healthy controls, which could represent alternative biomarkers for diagnostic and prognostic evaluation, supporting further scientific and clinical studies on pancreatic cancer.
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