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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/56111
CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL DE IMUNOGLOBULINAS DE INDIVÍDUOS INFECTADOS PELO TRYPANOSOMA CRUZI
Serrano, Isabela Machado | Date Issued:
2022
Author
Advisor
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Abstract in Portuguese
INTRODUÇÃO: a doença de Chagas (DC) é causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi e sua manifestação clínica varia de assintomática até o comprometimento cardíaco grave, que depende, dentre outros fatores, da resposta imune do hospedeiro durante o curso da infecção. Os isotipos de imunoglobulinas possuem características distintas de estrutura, função e grau de participação na patogenia da doença, e o estudo acerca destes componentes pode elucidar os mecanismos imunopatogênicos envolvidos na DC. OBJETIVO: correlacionar o perfil de imunoglobulinas de indivíduos infectados pelo T. cruzi com as formas clínicas da fase crônica da doença de Chagas. MATERIAL E MÉTODOS: as amostras séricas foram oriundas de Instituições parceiras, localizadas em diferentes estados do Brasil (Pernambuco, Bahia e Goiás) no período de 1978 a 2020. Os indivíduos diagnosticados com DC crônica foram classificados quanto à forma clínica da doença. Para identificação do perfil de imunoglobulinas (IgG total, IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4), foi realizado o método ELISA indireto utilizando o antígeno recombinante quimérico IBMP-8.4 como agente de captura. Para correlação do quantitativo de anticorpos com as fases clínicas, foram utilizados os testes estatísticos Spearman e Fisher, paralelamente. RESULTADOS: Foram obtidas 97 amostras de soro, classificadas após sorologia para T. cruzi e análise clínica como: negativas (NEG, n = 38); forma indeterminada (IND, n = 24); forma cardíaca leve (CL, n = 20) e forma cardíaca grave (CG, n = 15). Os isotipos de IgG foram encontradas em quase todas as amostras e o isotipo IgG1 apresentou maiores índices de reatividade em relação aos outros isotipos, com diferença significativa entre os grupos CL e IND. O isotipo IgG3 apresentou-se mais elevada nos indivíduos CL, quando comparados aos do grupo CG. CONCLUSÕES: os isotipos IgG1 e IgG3 são biomarcadores que podem ser utilizados na avaliação da progressão da DC, ao demonstrarem diferenças entre os grupos clínicos. Sugere-se estudos de acompanhamento dos casos, com avaliação da associação da cinética dos anticorpos com a evolução de lesões teciduais.
Abstract
INTRODUCTION: Chagas disease (CD) is caused by the protozoan Trypanosoma cruzi, and its clinical expression varies from asymptomatic to severe cardiac involvement, depending in part on the host immune response during the course of infection. Immunoglobulin isotypes have different properties in terms of structure, function, and degree of involvement in disease pathogenesis, and the study of these components may elucidate the immunopathogenic mechanisms involved in CD. AIM: To correlate the immunoglobulin profile of individuals infected with T. cruzi with the clinical forms of the chronic phase of Chagas disease. MATERIAL AND METHODS: Serum samples were collected from partner institutions in different states of Brazil (Pernambuco, Bahia, and Goiás) from 1978 to 2020. Individuals diagnosed with chronic CD were classified according to the clinical form of the disease. The indirect ELISA method was performed to determine the immunoglobulin profile (total IgG, IgG1, IgG2, IgG3 and IgG4) using the recombinant chimeric antigen IBMP-8.4 as antigen. To correlate the title of the antibodies with the clinical phases, Spearman and Fisher statistical tests were used in parallel. RESULTS: Ninety-seven serum samples were obtained, classified by serology for T. cruzi and clinical analysis as follows: negative (NEG, n = 38); indeterminate form (IND, n = 24); mild cardiac form (CL, n = 20); and severe cardiac form (CG, n = 15). IgG isotypes were found in almost all samples, and the IgG1 isotype had higher levels compared with the other isotypes, with a significant difference between the CL and IND groups. IgG3 was higher in the individuals from CL than in the group CG. CONCLUSIONS: IgG1 and IgG3 isotypes could be used as biomarkers to assess the progression of CD as they reveal differences between clinical groups. Follow-up studies are proposed to investigate the relationship between antibody kinetics and the development of tissue damage.
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