Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/55998
ESTUDO DA BRACHYURY MANIFESTADA EM UM GRUPO FAMILIAR CATIVO DE MACACA MULATTA (ZIMMERMANN, 1780) (CERCOPITHECIDAE, PRIMATES)
Meireles, Bárbara Cristina da Silva | Date Issued:
2019
Comittee Member
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Ciência e Tecnologia em Biomodelos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
A cauda dos mamíferos exerce importantes funções como no auxílio do equilíbrio, comunicação e interação social entre os indivíduos. Alterações no tamanho da cauda dos animais já foram relatadas em diversas espécies e está associada a uma mutação no gene TBXT. Em humanos essa mutação possui relação com o desenvolvimento de tumores. O relato do encurtamento congênito da cauda não havia sido descrito até então em macaco rhesus. O fato de os primatas não humanos serem filogeneticamente próximos aos humanos os torna um biomodelo apropriado para o estudo de mutações gênicas como é o caso da Brachyury. O presente trabalho teve o objetivo de contribuir para o conhecimento desta característica, seu modo de herança e possíveis causas. Foi estudada uma família de macaco rhesus com 39 indivíduos, de idade e sexo variados, criados no Instituto de Ciência e Tecnologia em Biomodelos/Fiocruz-RJ, a qual apresentou indivíduos nascendo com diminuição significativa no comprimento total da cauda. O estudo clínico, radiográfico, genealógico e citogenético indicou um padrão de herança autossômico dominante para a característica Brachyury em Macaca mulatta. A padronização do protocolo de determinação da paternidade por microssatélites de DNA incluiu a definição da temperatura ideal para anelamento de 4 primers e gerou bandas com faixas de peso molecular próximas. O encurtamento da cauda não afetou sua função biológica. Os resultados obtidos contribuíram para o conhecimento desta característica nos primatas não humanos e poderão auxiliar no entendimento da relação desta mutação com algumas patologias humanas e animais já descritas
Abstract
The mammal's tail support important functions as balance, communication and social interaction between the individuals. Alterations in the animal’s tail size have already been reported in several species and is associated with a TBXT gene mutation. In humans this mutation is also related to the development of tumors. No report of congenital shortening of the tail was ever described until then in rhesus monkey. The fact that non-human primates are phylogenetically close to humans makes them a suitable biomodel for the study of gene mutations such as Brachyury. The present work had the purpose of contributing to the knowledge of this characteristic, its inheritance and etiology. A family of rhesus monkeys with 39 individuals of different age and sex were studied at the Institute of Science and Technology in Biomodels/Fiocruz-RJ, Brazil, who presented individuals with a significant decrease in tail length. A clinical, radiographic, genealogical and cytogenetic study indicated an autosomal dominant inheritance pattern for the Brachyury trait in Macaca mulatta. The standardization of the paternity determination protocol by DNA microsatellites included the definition of the ideal temperature for annealing of 4 primers and generated bands with nearby molecular weight. Tail shortening did not affect the biological function. The results obtained contributed to the knowledge of this trait in nonhuman primates and can help in the understanding of the relation between this mutation and human and animal pathologies already described before
Share