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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/47469
WHOLE CELLS IN ENANTIOSELECTIVE REDUCTION OF BENZYL ACETOACETATE
Author
Affilliation
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Grupo de Biocatálise e Síntese Orgânica. Rio de Janeiro RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Grupo de Biocatálise e Síntese Orgânica. Rio de Janeiro RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Grupo de Biocatálise e Síntese Orgânica. Rio de Janeiro RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Grupo de Biocatálise e Síntese Orgânica. Rio de Janeiro RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Grupo de Biocatálise e Síntese Orgânica. Rio de Janeiro RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Grupo de Biocatálise e Síntese Orgânica. Rio de Janeiro RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Grupo de Biocatálise e Síntese Orgânica. Rio de Janeiro RJ, Brasil.
Abstract
The β-ketoester benzyl acetoacetate was enantioselectively reduced to benzyl (S)-3-hydroxybutanoate by seven microorganism species. The best result using free cells was obtained with the yeast Hansenula sp., which furnished 97% ee and 85% of conversion within 24 h. After immobilization in calcium alginate spheres, K.marxianus showed to be more stable after 2 cycles of reaction.
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