Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/40483
Type
ArticleCopyright
Open access
Collections
- IOC - Artigos de Periódicos [12490]
Metadata
Show full item record
EFFICACY OF SERTRALINE AGAINST TRYPANOSOMA CRUZI: AN IN VITRO AND IN SILICO STUDY
Trypanosoma cruzi
Droga
Tratamento
Sertralina
Redefinição de drogas
Reposicionamento de drogas
Trypanosoma cruzi
Drug
Treatment
Sertraline
Drug repurposing
Drug repositioning
Author
Ferreira, Daiane Dias
Mesquita, Juliana Tonini
Silva, Thais Alves da Costa
Romanelli, Maiara Maria
Batista, Denise da Gama Jaen
Silva, Cristiane França da
Gama, Aline Nefertiti Silva da
Neves, Bruno Junior
Melo Filho, Cleber Camilo
Soeiro, Maria de Nazare C.
Andrade, Carolina Horta
Tempone, Andre Gustavo
Mesquita, Juliana Tonini
Silva, Thais Alves da Costa
Romanelli, Maiara Maria
Batista, Denise da Gama Jaen
Silva, Cristiane França da
Gama, Aline Nefertiti Silva da
Neves, Bruno Junior
Melo Filho, Cleber Camilo
Soeiro, Maria de Nazare C.
Andrade, Carolina Horta
Tempone, Andre Gustavo
Affilliation
Instituto Adolfo Lutz. Centro de Parasitologia e Micologia. São Paulo, SP, Brasil.
Instituto Adolfo Lutz. Centro de Parasitologia e Micologia. São Paulo, SP, Brasil.
Instituto Adolfo Lutz. Centro de Parasitologia e Micologia. São Paulo, SP, Brasil.
Instituto Adolfo Lutz. Centro de Parasitologia e Micologia. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. Goiânia, GO, Brasil.
Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. Goiânia, GO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Adolfo Lutz. Centro de Parasitologia e Micologia. São Paulo, SP, Brasil.
Instituto Adolfo Lutz. Centro de Parasitologia e Micologia. São Paulo, SP, Brasil.
Instituto Adolfo Lutz. Centro de Parasitologia e Micologia. São Paulo, SP, Brasil.
Instituto Adolfo Lutz. Centro de Parasitologia e Micologia. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. Goiânia, GO, Brasil.
Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. Goiânia, GO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Adolfo Lutz. Centro de Parasitologia e Micologia. São Paulo, SP, Brasil.
Abstract
Background: Drug repurposing has been an interesting and cost-effective approach, especially for neglected diseases, such as Chagas disease. Methods: In this work, we studied the activity of the antidepressant drug sertraline against Trypanosoma cruzi trypomastigotes and intracellular amastigotes of the Y and Tulahuen strains, and investigated its action mode using cell biology and in silico approaches. Results: Sertraline demonstrated in vitro efficacy against intracellular amastigotes of both T. cruzi strains inside different host cells, including cardiomyocytes, with IC50 values between 1 to 10 μM, and activity against bloodstream trypomastigotes, with IC50 of 14 μM. Considering the mammalian cytotoxicity, the drug resulted in a selectivity index of 17.8. Sertraline induced a change in the mitochondrial integrity of T. cruzi, resulting in a decrease in ATP levels, but not affecting reactive oxygen levels or plasma membrane permeability. In silico approaches using chemogenomic target fishing, homology modeling and molecular docking suggested the enzyme isocitrate dehydrogenase 2 of T. cruzi (TcIDH2) as a potential target for sertraline. Conclusions: The present study demonstrated that sertraline had a lethal effect on different forms and strains of T. cruzi, by affecting the bioenergetic metabolism of the parasite. These findings provide a starting point for future experimental assays and may contribute to the development of new compounds.
Keywords in Portuguese
Doença de ChagasTrypanosoma cruzi
Droga
Tratamento
Sertralina
Redefinição de drogas
Reposicionamento de drogas
Keywords
Chagas DiseaseTrypanosoma cruzi
Drug
Treatment
Sertraline
Drug repurposing
Drug repositioning
Share