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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/3962
RESPOSTA IMUNE HUMORAL E PATOLOGIA HEPÁTICA DE CAMUNDONGOS DESNUTRIDOS, INFECTADOS COM SCHISTOSOMA MANSONI
Barros, Andréia Ferreira | Date Issued:
2008
Alternative title
Humoral immune response and hepatic pathology in undernourished mice, infected with Schistosoma mansoniAuthor
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.
Abstract in Portuguese
Esquistossomose mansônica e desnutrição são importantes problemas de saúde pública no Brasil e em outros países do mundo. Embora a má nutrição associada à esquistossomose venha sendo estudada, a literatura é escassa a respeito da resposta imune no hospedeiro desnutrido e infectado pelo Schistosoma mansoni. O objetivo do presente trabalho foi investigar o perfil da resposta imune humoral e a patologia hepática em camundongos C57BL/6 desnutridos e infectados pelo S. mansoni, comparando-os com camundongos eutróficos submetidos à mesma infecção. Foram estudadas, também, a morfologia hepática, a carga parasitária (parasitos e ovos) e a produção de tecido fibroso hepático. Os estudos histopatológicos e morfológicos revelaram granulomas pequenos e esparsos no parênquima hepático, com ausência de fibrose periportal no grupo desnutrido. Camundongos eutróficos apresentaram uma tendência a desenvolver granulomas maiores, como também desenvolver fibrose hepática periportal (40por cento). No grupo eutrófico, o peso médio do fígado foi maior, resultado este atribuído ao teor protéico do fígado desses animais, associado à inflamação granulomatosa provocada pela esquistossomose. A esplenomegalia foi relacionada à infecção. O grupo desnutrido apresentou menor quantidade de parasitos que o eutrófico. As curvas ponderais dos grupos desnutridos foram inferiores e estatisticamente significativas em comparação com os grupos eutróficos, guardando relação, sobretudo, com o tipo de dieta consumida. Quanto à produção de tecido fibroso no fígado, não foram encontradas diferenças significativas entre os grupos desnutrido e eutrófico. Os níveis das imunoglobulinas IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3 e IgE detectados no grupo desnutrido foram significativamente menores, quando comparados aos do grupo eutrófico, evidenciando os efeitos negativos da deficiência protéica crônica sobre a capacidade de formação de anticorpos pelo organismo do hospedeiro desnutrido
Abstract
Manson`s schistosomiasis and undernutrition are important public health
problems in Brazil and other countries in the world. Although the association
between the two conditions has been studied in some published papers, there
are quite a few reports on the immune response in undernourished infected
hosts. The current investigation aimed to study the humoral immune response
and the hepatic pathology in undernourished and well-nourished C57BL/6
inbred mice infected with S. mansoni. The gross and microscopic liver
morphology, the parasite burden (number of parasites and eggs) and the
production of fibrous tissue (collagen) in the liver were also studied. Liver
histopathology showed small sparse circunmoval granulomas in the hepatic
parenchyma, but no periportal fibrosis was detected in undernourished mice.
Well-nourished animals had larger granulomas and periportal fibrosis was seen
in forty percent of the animals. In well-nourished mice the average liver weight
reported as percentage of the body weight was higher than for undernourished
animals and related to both the liver protein stores and granulomatous
inflammation due to schistosomiasis. Spleen enlargement was due to
schistosome infection. A smaller number of parasites developed in
undernourished mice as compared to well-nourished ones. Undernourished and
well-nourished mice showed diverging growth curves, values for the formers
being significantly lower. So, growth curves were mainly affected by the type of
ingested diet, schistosome infection having but a negligible influence on them.
Significant differences in liver collagen formation were not detected between
undernourished and well-nourished mice. However, the levels of IgG1, IgG2a,
IgG2b, IgG3 and IgE were significantly lower in the undernourished group as
related to well-nourished controls. So, the negative effects of chronic protein
deficiency on the ability of undernourished mice to produce antibodies against
schistosome infection have been quite evident.
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