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2025-01-01
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PLASMODIUM VIVAX INFECTION IMPAIRS REGULATORY T-CELL SUPPRESSIVE FUNCTION DURING ACUTE MALARIA
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Laboratório de Biologia e Imunologia de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Laboratório de Biologia e Imunologia de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Belo Horizonte, MG, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Laboratório de Imunopatologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Laboratório de Biologia e Imunologia de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Belo Horizonte, MG, Brazil/ Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Laboratório de Biologia e Imunologia de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Belo Horizonte, MG, Brazil
Sir William Dunn School of Pathology. University of Oxford. United Kingdom.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, Brazil
Centro de Pesquisas em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
Centro de Pesquisas em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Laboratório de Imunopatologia. Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Laboratório de Biologia e Imunologia de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Laboratório de Biologia e Imunologia de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Belo Horizonte, MG, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Laboratório de Imunopatologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Laboratório de Biologia e Imunologia de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Belo Horizonte, MG, Brazil/ Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Laboratório de Biologia e Imunologia de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Belo Horizonte, MG, Brazil
Sir William Dunn School of Pathology. University of Oxford. United Kingdom.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, Brazil
Centro de Pesquisas em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
Centro de Pesquisas em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Laboratório de Imunopatologia. Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Laboratório de Biologia e Imunologia de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Belo Horizonte, MG, Brazil.
Abstract
The balance between pro- and antiinflammatory mechanisms is essential to limit immune-mediated pathology, and CD4+ forkhead box P3 (Foxp3+) regulatory T cells (Treg) play an important role in this process. The expression of inhibitory receptors regulates cytokine production by Plasmodium vivax-specific T cells. Our goal was to assess the induction of programmed death-1 (PD-1) and cytotoxic T-lymphocyte antigen (CTLA-4) on Treg during malaria and to evaluate their function. We found that P. vivax infection triggered an increase in circulating Treg and their expression of CTLA-4 and PD-1. Functional analysis demonstrated that Treg from malaria patients had impaired suppressive ability and PD-1+Treg displayed lower levels of Foxp3 and Helios, but had higher frequencies of T-box transcription factor+ and interferon-gamma+ cells than PD-1-Treg. Thus malaria infection alters the function of circulating Treg by triggering increased expression of PD-1 on Treg that is associated with decreased regulatory function and increased proinflammatory characteristics
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