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NEW STRATEGIES FOR ACUTE LIVER FAILURE: FOCUS ON XENOTRANSPLANTATION THERAPY
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Acute liver failure (ALF) has a poor prognosis and, despite intensive care support, reported average survival is only 10-40%. The most common causes responsible for ALF are viral hepatitis (mainly hepatitis A and B) and acetaminophen poisoning. Hepatic transplantation is the only appropriate treatment for patients with unlikely survival with supportive care alone. Survival rates after transplantation can be as high as 80-90% at the end of the first year. However, there is a shortage of donors and is not uncommon that no appropriate donor matches with the patient in time to avoid death. Therefore, new technologies are in constant development, including blood purification therapies as plasmapheresis, hemodiafiltration, and bioartificial liver support. However, they are still of limited efficacy or at an experimental level, and new strategies are welcome. Accordingly, cell transplantation has been developed to serve as a possible bridge to spontaneous recovery or liver transplantation. Xenotransplant of adult hepatocytes offers an interesting alternative. Moreover, the development of transgenic pigs with less immunogenic cells associated with new immunosuppressor strategies has allowed the development of this area. This article reviews some of the newly developed techniques, with focus on xenotransplant of adult hepatocytes, which might have clinical benefits as future treatment for ALF.
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