Advisor | Barbosa, Constança Simões | |
Author | Silva, Edilene de Melo | |
Access date | 2019-02-15T14:07:18Z | |
Available date | 2019-02-15T14:07:18Z | |
Document date | 2001 | |
Citation | SILVA, Edilene de Melo. Representações sociais da leishmaniose tegumentar americana: um estudo etnográfico. 2001. 145 f. Dissertação (Mestrado Acadêmico em Saúde Pública) – Instituto Aggeu Magalhães, Fundação Oswaldo Cruz, Recife, 2001. | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/31679 | |
Abstract in Portuguese | Ao abordar o processo saúde-doença numa perspectiva biologicista, os
Programas de Controle das Endemias no Brasil não incorporam a rede de
representações sociais das populações afetadas. Estudos de cunho
antropológico têm explicitado o papel destas representações na constituição de
comportamentos sanitários. Entre as doenças endêmicas que têm
apresentado resistência ao controle/erradicação, encontramos a leishmaniose
tegumentar americana – LTA, que constitui-se em um grave problema do ponto
de vista humano, social e econômico. Tendo em vista nossa inserção social
numa região endêmica para esta doença, buscamos conhecer as
representações sociais da LTA na comunidade de Pirapama, localizada em
Cabo de Santo Agostinho, região da Mata Sul de Pernambuco – Brasil,
partindo do pressuposto que estas representações se constroem a partir dos
processos de reprodução social e, em consonância com a ordem institucional
mais ampla. Em face da natureza subjetiva do fenômeno que nos dispomos a
investigar, realizamos uma pesquisa qualitativa de caráter exploratório. A
amostra foi constituída a partir de portadores da LTA sob tratamento e
acompanhamento do Programa Saúde em Casa e de seus familiares. As
informações foram obtidas através de entrevistas semi-estruturadas e
observação participante. Os elementos simbólicos encontrados nos resultados
nos reportaram, sobretudo, à batalha pela sobrevivência historicamente
vivenciada por esta comunidade, sendo a luta travada com a VDUDPRUUHX –
como é localmente chamada a leishmaniose tegumentar americana – uma das
formas como esta é representada e subjetivamente expressa. | pt_BR |
Language | por | pt_BR |
Rights | open access | pt_BR |
Subject in Portuguese | Endemia | pt_BR |
Subject in Portuguese | Leishmaniose tegumentar americana | pt_BR |
Subject in Portuguese | Representações sociais | pt_BR |
Title | Representações sociais da leishmaniose tegumentar americana: um estudo etnográfico | pt_BR |
Alternative title | Representation social of leishmaniasis diffuse cutaneous: a ethnographic study | pt_BR |
Type | Dissertation | pt_BR |
Defense date | 2001-03-29 | |
Departament | Departamento de Saúde Coletiva | pt_BR |
Defense Institution | Instituto Aggeu Magalhães | pt_BR |
Degree level | Mestrado Acadêmico | en_US |
Place of Defense | Recife/PE | pt_BR |
Program | Programa de Pós-graduação em Saúde Pública | pt_BR |
Abstract | In approaching the health-disease process from a biological perspective,
Endemic Control Programmes in Brazil fail to include the network of social
representations among the populations affected. Studies of an anthropological
nature have clarified the role of these representations in the constitution of
sanitation-related behaviours. Among the endemic diseases which have shown
resistance to control/eradication is cutaneous leishmaniasis - CL, which
constitutes a serious problem from the human, social and economic point of
view. Bearing in mind our social embedding within a region in which this
disease is endemic, it was sought to understand its social representations in the
community of Pirapama, located in Cabo de Santo Agostinho, in the Mata Sul
region of Pernambuco State – Brazil. The starting point was the assumption that
these representations are built up through the processes of social reproduction
in consonance with the broader institutional order. Given the subjective nature
of the phenomenon to be investigated, a qualitative exploratory study was
carried out. The sample was composed of CL victims undergoing treatment and
monitoring through the Saúde em Casa (Health at Home) Programme and their
relatives. The data were obtained through semi-structured interviews and
participant observation. The symbolic elements found in the results revealed,
principally, the battle for survival historically experienced by this community, that
is the struggle fought against VDUDPRUUHX (“if you get better, you’ll die”) – as
cutaneous leishmaniasis is locally called – one of the forms in which this is
represented and subjectively expressed. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil. | pt_BR |
Subject | Endemic | pt_BR |
Subject | Cutaneous leishmaniasis | pt_BR |
Subject | Social representations. | pt_BR |
Member of the board | Barbosa, Constança Simões | |
Member of the board | Carvalho, Eduardo Freese de | |
Member of the board | Scott, Russel Parry | |
DeCS | Leishmaniose Tegumentar Difusa / epidemiologia | pt_BR |
DeCS | Doenças endêmicas | pt_BR |
DeCS | Processo saúde-doença | pt_BR |
DeCS | Leishmaniose Cutânea | pt_BR |