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2050-01-01
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EFFECT OF NEW THIAZOLIDINE DERIVATIVES LPSF/GQ-02 AND LPSF/GQ-16 ON ATHEROSCLEROTIC LESIONS IN LDL RECEPTOR-DEFICIENT MICE (LDLR(-/-))
Aorta / efeitos de drogas
Aorta / metabolismo
Aorta / ultraestrutura
Doenças da aorta / quimioterapia
Doenças da aorta / genética
Doenças da aorta / patologia
Apoptose / efeitos de drogas
Aterosclerose / sangue
Aterosclerose / quimioterapia
Aterosclerose / genética
Aterosclerose / patologia
Glicose no sangue / efeitos de drogas
Glicose Sanguínea / metabolismo
Blotting, Western
Agentes cardiovasculares / farmacologia
Agentes Cardiovasculares / toxicidade
Modelos de Doença Animal
Endotélio Vascular / efeitos de drogas
Endotélio Vascular / metabolismo
Endotélio Vascular / Patologia
Imunohistoquímica
Insulina / sangue
Resistência a insulina
Lipídios / sangue
Metalloproteinase de matriz 9 / metabolismo
Ratos
Ratos, endogâmicos C57BL
Ratos, Knockout
Microscopia Eletrônica, Transmissão
Óxido Nítrico Sintase Tipo III / metabolismo
Placa, aterosclerótica
Receptores de LDL / deficiência
Receptores de LDL / genética
Tiazolidinedionas / farmacologia
Tiazolidinedionas / toxicidade
Tiazolidinas / farmacologia
Tiazolidinas / toxicidade
Fatores de Tempo
Author
Soares e Silva, Amanda Karolina
Torres, Dilênia de Oliveira Cipriano
Rocha, Sura Wanessa Santos
Gomes, Fabiana Oliveira dos Santos
Silva, Bruna dos Santos
Donato, Mariana Aragão Matos
Raposo, Catarina
Santos, Ana Célia Oliveira
Lima, Maria do Carmo Alves de
Galdino, Suely Lins
Pitta, Ivan da Rocha
Souza, José Roberto Botelho de
Peixoto, Christina Alves
Torres, Dilênia de Oliveira Cipriano
Rocha, Sura Wanessa Santos
Gomes, Fabiana Oliveira dos Santos
Silva, Bruna dos Santos
Donato, Mariana Aragão Matos
Raposo, Catarina
Santos, Ana Célia Oliveira
Lima, Maria do Carmo Alves de
Galdino, Suely Lins
Pitta, Ivan da Rocha
Souza, José Roberto Botelho de
Peixoto, Christina Alves
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil / Universidade de Pernambuco. Laboratório de Análises Clínicas. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Centro de Tecnologia Estratégicas do Nordeste. Laboratório de Microscopia de Microanálise. Recife, PE, Brasil.
Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de planejamento e síntese de fármacos. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de planejamento e síntese de fármacos. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de planejamento e síntese de fármacos. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Zoologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil / Centro de Tecnologia Estratégicas do Nordeste. Laboratório de Microscopia de Microanálise. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil / Universidade de Pernambuco. Laboratório de Análises Clínicas. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Centro de Tecnologia Estratégicas do Nordeste. Laboratório de Microscopia de Microanálise. Recife, PE, Brasil.
Universidade de Pernambuco. Instituto de Ciências Biológicas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de planejamento e síntese de fármacos. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de planejamento e síntese de fármacos. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de planejamento e síntese de fármacos. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Zoologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil / Centro de Tecnologia Estratégicas do Nordeste. Laboratório de Microscopia de Microanálise. Recife, PE, Brasil.
Abstract
Atherosclerotic cardiovascular disease is a chronic inflammatory condition. Thiazolidinediones (TZDs) are used to enhance sensitivity to insulin and have demonstrated a protective effect over a variety of cardiovascular markers and risk factors. Controversially, the TZDs are associated with the development of heart failure. Thus, lines of research have invested in the search for new molecules in order to obtain more selective and less harmful treatment alternatives for the pathogenesis of atherosclerosis and its risk factors.
DeCS
AnimaisAorta / efeitos de drogas
Aorta / metabolismo
Aorta / ultraestrutura
Doenças da aorta / quimioterapia
Doenças da aorta / genética
Doenças da aorta / patologia
Apoptose / efeitos de drogas
Aterosclerose / sangue
Aterosclerose / quimioterapia
Aterosclerose / genética
Aterosclerose / patologia
Glicose no sangue / efeitos de drogas
Glicose Sanguínea / metabolismo
Blotting, Western
Agentes cardiovasculares / farmacologia
Agentes Cardiovasculares / toxicidade
Modelos de Doença Animal
Endotélio Vascular / efeitos de drogas
Endotélio Vascular / metabolismo
Endotélio Vascular / Patologia
Imunohistoquímica
Insulina / sangue
Resistência a insulina
Lipídios / sangue
Metalloproteinase de matriz 9 / metabolismo
Ratos
Ratos, endogâmicos C57BL
Ratos, Knockout
Microscopia Eletrônica, Transmissão
Óxido Nítrico Sintase Tipo III / metabolismo
Placa, aterosclerótica
Receptores de LDL / deficiência
Receptores de LDL / genética
Tiazolidinedionas / farmacologia
Tiazolidinedionas / toxicidade
Tiazolidinas / farmacologia
Tiazolidinas / toxicidade
Fatores de Tempo
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