Advisor | Figueiredo, Regina Célia Bressan Queiroz de | |
Author | Souza, Larissa Isabela Oliveira de | |
Access date | 2017-12-20T12:11:17Z | |
Available date | 2017-12-20T12:11:17Z | |
Document date | 2017 | |
Citation | SOUZA, Larissa Isabela Oliveira de. Avaliação in vitro do potencial tripanocida, citotóxico e imunomodulador de óleos essenciais de plantas da Caatinga. 2017. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Instituto Aggeu Magalhães, Fundação Oswaldo Cruz, Recife, 2017. | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/23675 | |
Abstract in Portuguese | A doença de Chagas constitui um sério problema de saúde pública em toda a América Latina e particularmente no Brasil. Os tratamentos disponíveis para esta doença se limitam à utilização de drogas tóxicas, de custo elevado e com baixa eficácia na fase crônica da doença. Este trabalho investigou as atividades tripanocida, citotóxica e imunomoduladora in vitro dos óleos essenciais (OEs) de Eugenia brejoensis (EB), Hyptis fruticosa (HF), Hyptis pectinata (HP), Hypenia salzmannii (HS), Lippia macrophylla (LM) e Syagrus coronata (SC). Nossos resultados mostraram que exceto o OESC, que foi rico em ácidos graxos, os demais OEs foram ricos em terpenos e seus derivados oxigenados, sendo o trans-cariofileno um dos constituintes majoritários da maioria dos OEs estudados. Todos os OEs foram capazes de inibir o crescimento de formas epimastigotas e amastigotas, causaram a perda da viabilidade celular de tripomastigotas, diminuíram o percentual de macrófagos infectados in vitro e foram mais seletivos para o parasita em relação às células de mamíferos. Os OEs de EB e HP foram considerados os mais promissores por apresentarem índices de seletividade maior que 10. O OESC induziu aumento na produção de TNF-α e diminuição de IL-10, enquanto o OELM e o OEHF diminuíram a produção de IL-6, IL-10 e TNF-α. Nossos resultados demonstraram que os OEs mais promissores, OEEB e OEHP, parecem atuar em múltiplos alvos intracelulares do parasita, as principais alterações encontradas foram: desorganização do citoplasma, aumento no número vacúolos, alteração do potencial de membrana mitocondrial, desestruturação do núcleo e do k-DNA. Concluindo, nossos dados apontam que os OEs estudados, principalmente OEEB e OEHP são promissores para o desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos para a doença de Chagas. | pt_BR |
Language | por | pt_BR |
Rights | open access | pt_BR |
Subject in Portuguese | Trypanosoma cruzi | pt_BR |
Subject in Portuguese | Produtos naturais | pt_BR |
Subject in Portuguese | Quimioterapia | pt_BR |
Subject in Portuguese | Resposta imune | pt_BR |
Title | Avaliação in vitro do potencial tripanocida, citotóxico e imunomodulador de óleos essenciais de plantas da Caatinga | pt_BR |
Alternative title | In vitro evaluation of the trypanocidal, cytotoxic and immunomodulatory potential of essential oils of plant from Caatinga | pt_BR |
Type | Thesis | pt_BR |
Defense date | 2017-04-13 | |
Defense Institution | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. | pt_BR |
Place of Defense | Recife/PE | pt_BR |
Program | Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia em Saúde | pt_BR |
Co-Advisor | Silva, Márcia Vanusa da | |
Abstract | Chagas disease is a serious public health problem in Latin America and particularly in Brazil. The available treatments for this disease are limited to the use of toxic, costly drugs with low efficacy in the chronic phase of the disease. This work investigated the in vitro trypanocidal, cytotoxic and immunomodulatory activity of essencial oils of the Eugenia brejoensis (EB), Hyptis fruticosa (HF), Hyptis pectinata (HP), Hypenia salzmannii (HS), Lippia macrophylla (LM) and Syagrus coronata (SC). Our results showed that, except for EOSC, which was rich in fatty acids, the others EOs were rich in terpenes and their oxygenated derivatives, with trans-caryophyllene being one of the major constituents of most EOs studied. All EOs tested were able to inhibit the growth of epimastigotes and amastigotes forms, cause the loss of the cellular viability of trypomastigotes, decrease in the percentage of infected macrophages and were more selective for parasites than mammalian cells. The EOs from EB and HP were considered the most promising because they presented selectivity indices greater than 10. EOSC induced an increased production of TNF-α and decrease in IL-10, whereas EOLM and EOHF decreased the production of IL-6, IL-10 and TNF-α. The studies of the mechanisms involved in the trypanocidal activity showed that the most promising EOs, EOEB and EOHP, acted on multiple intracellular targets of the parasite without apparently cause damage to the host cells. The main alterations found were: cytoplasmic disorganization, increasing in the number vacuoles, alteration of the mitochondrial membrane potential, the disruption of the nucleus and k-DNA. In conclusion, our results showed that the EOs studied, especially the EOs of E. brejoensis and H. pectinata, are promising for the development of new chemotherapeutic agents for Chagas' disease. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil. | pt_BR |
Subject | Trypanosoma cruzi | pt_BR |
Subject | Natural products | pt_BR |
Subject | Chemotherapy | pt_BR |
Subject | Immune response | pt_BR |
Member of the board | Figueiredo, Regina Célia Bressan Queiroz de | |
Member of the board | Cavalcanti, Milena de Paiva | |
Member of the board | Moura, Danielle Maria Nascimento | |
Member of the board | Silva, Luís Cláudio Nascimento da | |
Member of the board | Napoleão, Thiago Henrique | |
DeCS | Trypanosoma cruzi | pt_BR |
DeCS | efeitos de drogas | pt_BR |
DeCS | Óleos Voláteis | pt_BR |
DeCS | uso terapêutico | pt_BR |
DeCS | Óleos Voláteis | pt_BR |
DeCS | toxicidade | pt_BR |
DeCS | Plantas medicinais | pt_BR |
DeCS | Técnicas In Vitro | pt_BR |
DeCS | Doença de Chagas | pt_BR |
DeCS | quimioterapia | pt_BR |
DeCS | Tripanossomicidas | pt_BR |
DeCS | imunologia | pt_BR |
DeCS | Tripanossomicidas | pt_BR |
DeCS | toxicidade | pt_BR |
DeCS | Extratos Vegetais | pt_BR |
DeCS | farmacologia | pt_BR |
DeCS | Antiprotozoários | pt_BR |
DeCS | uso terapêutico | pt_BR |
DeCS | Antiprotozoários | pt_BR |
DeCS | toxicidade | pt_BR |
DeCS | Testes de Toxicidade | pt_BR |
Embargo date | 2018-04-13 | |