Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/14925
ARGININE SUPPLEMENTATION INDUCES ARGINASE ACTIVITY AND INHIBITS TNF-α SYNTHESIS IN MICE SPLEEN MACROPHAGES AFTER INTESTINAL OBSTRUCTION
Author
Affilliation
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Analises Clinicas e Toxicologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Analises Clinicas e Toxicologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Renè Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Enfermagem. Departamento de Nutrição. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Medicina. Departamento de Cirurgia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Analises Clinicas e Toxicologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Analises Clinicas e Toxicologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Renè Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Enfermagem. Departamento de Nutrição. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Medicina. Departamento de Cirurgia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Abstract
Background: The purpose of this study was to assess the effect of arginine supplementation on arginase activity, tumor necrosis factor–α (TNF-α) and interleukin-10 (IL-10) synthesis in cultured splenic macrophages from a murine model of intestinal obstruction (IO). The effects of nitric oxide synthase (iNOS) inhibition were also studied using iNOS knockout animals. Material and Methods: Male C57BL6/J wild-type (WT) and iNOS knockout (iNOS–/–) mice were randomized into 6 groups: Sham and Sham–/– (standard chow), IO and IO–/– (standard chow + IO), and Arg and Arg–/– (standard chow supplemented with arginine + IO). After 7 days of treatment with standard or supplemented chow, IO was induced. Arginase activity as well as TNF-α and IL-10 levels were analyzed in splenic macrophage cultures. Results: Arginine supplementation and the absence of iNOS increased arginase activity in splenic macrophages (Arg, IO–/–, and Arg–/– groups vs the Sham group; P < .05). Arginine was also related to a decrease in TNF-α levels (Arg vs IO group, P < .05) and maintenance of IL-10 levels (Arg vs other groups, P > .05). The inhibition of iNOS did not result in effects on the concentration of cytokines (Sham–/–, IO–/–, and Arg–/– vs other, P < .05). Conclusions: Arginine supplementation and iNOS inhibition led to increased arginase activity. Arginine availability decreased plasma TNF-α levels, which may be directly related to nitric oxide derived from arginine.
Share