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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/12892
B-CELL INFILTRATION AND FREQUENCY OF CYTOKINE PRODUCING CELLS DIFFER BETWEEN LOCALIZED AND DISSEMINATED HUMAN CUTANEOUS LEISHMANIASES
Author
Affilliation
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital Professor Edgard Santos. Serviço de Anatomia Patológica. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital Professor Edgard Santos. Serviço de Anatomia Patológica. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / ***Instituto de Investigação em Imunologia, Instituto do Milênio, São Paulo, SP, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / ***Instituto de Investigação em Imunologia, Instituto do Milênio, São Paulo, SP, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital Professor Edgard Santos. Serviço de Anatomia Patológica. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital Professor Edgard Santos. Serviço de Anatomia Patológica. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / ***Instituto de Investigação em Imunologia, Instituto do Milênio, São Paulo, SP, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / ***Instituto de Investigação em Imunologia, Instituto do Milênio, São Paulo, SP, Brasil
Abstract
Biopsies from human localized cutaneous lesions (LCL n = 7) or disseminated lesions (DL n = 8) cases were
characterized according to cellular infiltration, frequency of cytokine (IFN-g, TNF-a) or iNOS enzyme producing
cells. LCL, the most usual form of the disease with usually one or two lesions, exhibits extensive tissue damage. DL
is a rare form with widespread lesions throughout the body; exhibiting poor parasite containment but less tissue
damage. We demonstrated that LCL lesions exhibit higher frequency of B lymphocytes and a higher intensity of IFN-
g expression. In both forms of the disease CD8+ were found in higher frequency than CD4+ T cells. Frequency of
TNF-a and iNOS producing cells, as well as the frequency of CD68+ macrophages, did not differ between LCL and
DL. Our findings reinforce the link between an efficient control of parasite and tissue damage, implicating higher
frequency of IFN-g producing cells, as well as its possible counteraction by infiltrated B cells and hence possible
humoral immune response in situ.
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