Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/11544
Type
ArticleCopyright
Restricted access
Collections
- IOC - Artigos de Periódicos [12488]
Metadata
Show full item record
OVEREXPRESSION OF ESCHERICHIA COLI NUCLEOTIDE EXCISION REPAIR GENES AFTER CISPLATIN-INDUCED DAMAGE
10.1016/j.dnarep.2012.10.009
Author
Affilliation
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Radiobiologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Radiobiologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Unidade Genômica. Laboratório de Radiações em Biologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Unidade Genômica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Radiobiologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Radiações em Biologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Radiobiologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Unidade Genômica. Laboratório de Radiações em Biologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Unidade Genômica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Radiobiologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Radiações em Biologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Cisplatin is currently used in tumor chemotherapy to induce the death of malignant cells through blockage
of DNA replication. It is a commonly used chemotherapeutic agent binding mono- or bifunctionally
to guanines in DNA. Escherichia coli K12 mutant strains deficient in nucleotide excision repair (NER) were
submitted to increasing concentrations of cisplatin, and the results revealed that uvrA and uvrB mutants
are sensitive to this agent, while uvrC and cho mutants remain as the wild type strain. The time required
for both gene expression turn-off and return to normal weight DNA in wild-type E. coli was not accomplished
even after 4 h post-treatment with cisplatin, while the same process takes place within 1.5 h
after ultraviolet radiation (UV). Besides, a heavily damaging action of cisplatin can be seen not only by
persistent nicks on genomic DNA, but also by NER gene expression exceeding manifold that seen after
equivalent lethal doses of UV. Moreover, cisplatin caused an increase in uvrB gene expression from its
putative upstream promoter P3 in an SOS-independent manner.
Publisher
Elsevier
Citation
FELÍCIO, Deise Fonseca; et al. Overexpression of Escherichia coli nucleotide excision repair genes after cisplatin-induced damage. DNA Repair, v.12, n.1, p.63-72, 2013.ISSN
1568-786410.1016/j.dnarep.2012.10.009
Share