Browsing by Author "Gonçalves, Karen Medeiros"
Now showing items 1-9 of 9
-
Aplicação do princípio de Quality by Design no processo de desenvolvimento analítico de métodos indicativos de estabilidade
Chaves, Juliana Alvim Paixão | Date Issued: 2017As ciências analíticas são consideradas uma parte integrante do desenvolvimento farmacêutico, sendo etapa primordial do ciclo de vida do produto farmacêutico. O desenvolvimento de Métodos Indicativos de Estabilidade (MIEs) ... -
Avaliação da estabilidade de comprimidos de captopril 25 mg em distintos materiais de embalagem primária
Paiva, Flávia Costa Mendes de | Date Issued: 2016Os produtos farmacêuticos possuem exigências tecnológicas restritivas para o acondicionamento de medicamentos. A embalagem farmacêutica pode ser definida como um meio econômico para prover proteção, apresentação, identificação, ... -
Comparação entre técnicas de granulação via úmida: leito fluidizado x alto cisalhamento
Silva, Yorhana de Azevedo | Date Issued: 2019A granulação pode ser realizada por diferentes tecnologias as quais se diferenciam essencialmente nas metodologias utilizadas e, usualmente, são agrupadas em granulação por via úmida ou por via seca. No processo de granulação ... -
Desenvolvimento de micro e nanocristais de praziquantel racemato e do isômero L-praziquantel
Silva, Andressa Daniele Artico | Date Issued: 2020O praziquantel é o fármaco de primeira escolha para o tratamento e controle da esquistossomose, no entanto, seu uso envolve alguns desafios uma vez que sua baixa solubilidade aquosa é um dos fatores limitantes em sua ... -
Desenvolvimento de nanocristais de efavirenz para incremento do perfil de dissolução
Sartori, Gabriela Julianelly | Date Issued: 2016O efavirenz é um antirretroviral amplamente utilizado no tratamento de HIV, porém este fármaco encontra problemas de biodisponibilidade devido à sua baixa dissolução em meio aquoso. Nanocristais de fármaco são uma forma ... -
Dissolução de medicamentos: fundamentos, aplicações e estudo de caso
Santos, Luciana Pires | Date Issued: 2016A produção de medicamentos sob a forma de cápsulas e comprimidos, precisa atender certas especificações da qualidade, garantindo assim, que o medicamento tenha a ação esperada quando administrado ao paciente. Para atender ... -
Estudo sobre notificações de ineficácia terapêutica e reações adversas comparando medicamentos genéricos, similares e referência
Machado, Patricia Magalhães de Oliveira | Date Issued: 2018O medicamento genérico foi instituído no Brasil com o objetivo de aumentar o acesso dapopulação a medicamentos de qualidade, controlar o preço dos medicamentos de marca epromover a inserção e desenvolvimento de indústrias ... -
Otimização da extração da enzima asparaginase II de Saccharomycescerevisiae expressa em Pichia pastoris
Souza, Natália Plinio de | Date Issued: 2019A enzima L-asparaginase é o principal medicamento biológico para tratamento da leucemia linfoblástica aguda (LLA). As formulações de L-asparaginase existentes no mercado atualmente são oriundas de sistema procariótico, ... -
Uso de meios de dissolução biorrelevantes como método preditivode biodisponibilidade oral
Lemos, Hemilliano de | Date Issued: 2019A dissolução é uma etapa fundamental para a absorção dos fármacos administradospela via oral. Para se comparar o comportamento da dissolução de duasformulações, utiliza-se o teste do perfil de dissolução. Este ensaio é ...