Browsing by Author "Barros, Mary Gomes de"
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Avaliação da qualidade da água de uso farmacêutica sobre a consideração da carga microbiológica
Freitas, Eduardo Alves de Oliveira | Date Issued: 2013A água na indústria farmacêutica é parte integrante e indispensável na maioria dos processos farmacêuticos. A eficácia do sistema de tratamento da água é garantida pelo controle de qualidade, que realiza as análises definidas ... -
Avaliação da qualidade no transporte de medicamentos no Brasil
Encina, Gabriella dos Santos Lima | Date Issued: 2012Esta Monografia estudou a qualidade do transporte de Medicamentos no Brasil. Considerou os modais de transporte e, em especial, o modal rodoviário, por ser o modal de maior utilização pelas indústrias farmacêuticas para a ... -
Cenário da tuberculose: uma análise epidemiológica e prospectiva da ciência, Tecnologia e inovação
Silva, André Santos da | Date Issued: 2015As doenças negligenciadas são aquelas que afetam as populações subdesenvolvidas e que não despertam o interesse em pesquisa devido ao baixo retorno lucrativo. Entre elas, a tuberculose é uma doença infecciosa que vem ... -
A coluna de cromatografia líquida na indústria farmacêutica: uso, controles e descarte
Oliveira, Edmilson Muniz de | Date Issued: 2016A Cromatografia líquida é uma técnica fundamental na separação e identificação de substâncias químicas que envolvem duas fases imiscíveis, a fase estacionária e a fase móvel. As rotinas analíticas cromatográficas são ... -
Estabilidade de medicamentos no ambiente domiciliar brasileiro
Mertz, Tatiana Oliveira | Date Issued: 2013Este trabalho tem como estudo a estabilidade de medicamentos.Através dos estudos de estabilidade é possível obter informações essenciais para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos. É um importante ... -
Estabilidade de medicamentos: fatores interferentes com destaque em material de embalagem
Cararine, Aparecida Dias | Date Issued: 2016O presente trabalho foi elaborado através da revisão bibliográfica por consulta à Farmacopeia Brasileira 5° Edição, como compêndio oficial da Legislação Sanitária Brasileira; àOrganização Mundial da Saúde, além de artigos ... -
Gerenciamento de risco à qualidade como parte do controle de laboratório aplicado aos resultados fora da especificação
Machado, Suellen Rangel | Date Issued: 2012O gerenciamento de riscos à qualidade pode ser aplicado a diferentes aspectos da qualidade farmacêutica. A análise de risco pode ser definida como uma metodologia de trabalho que possibilita a geração de conhecimento e o ... -
Histórico de mudanças de produto: uma inovação para os processos de alterações pós-registro de medicamentos
Marchetti, Raquel Cristina Henriques | Date Issued: 2015Desde a criação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) no Brasil, no ano de 1999, o processo de pós-registro de medicamentos sempre foi burocrático e moroso, apesar de sua grande importância. A atualização ... -
Qualificação de fornecedores para a indústria farmacêutica pública: a questão do transporte de medicamentos
Barros, Mary Gomes de | Date Issued: 2012Esta dissertação propõe a habilitação operacional de qualidade, além da habilitação legal, do serviço de transporte de medicamentos para atendimento a uma empresa farmacêutica pública, ainda na etapa do edital de contratação. ... -
Uma revisão sobre o arcabouço legal para o controle de impurezas em produtos farmacêuticos registrados no Brasil
Souza, Thaís Bonifácio de | Date Issued: 2015As impurezas presentes em produtos farmacêuticos podem ser classificadas como impurezas orgânicas (materiais de partida, intermediários de síntese, subproduto de reação e produtos de degradação), solventes residuais e ...