Browsing by Author "Aguiar, José Luiz Neves de"
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Avaliação da Incerteza de Medição do Ensaio de Dissolução de Comprimidos de Pirazinamida 500 mg
Furtado, Ana Paula Alves | Date Issued: 2010O ensaio de dissolução permite avaliar, em laboratório, a performance de um produto, quanto à velocidade de liberação do fármaco em uma forma farmacêutica sólida, de forma a garantir a observância do efeito terapêutico ... -
Avaliação da participação nos estudos interlaboratoriais do laboratório de medicamentos do INCQS, utilizando os resultados obtidos no período de 2002 a 2009
Venâncio, Lilian de Figueiredo | Date Issued: 2014O presente trabalho visa buscar e avaliar os resultados dos estudos interlaboratoriais do Setor de Medicamentos do INCQS como participante, no período de janeiro de 2002 a dezembro de 2009, para identificar os problemas, ... -
Avaliação das denuncias de ineficácia terapêutica de medicamentos com resultados satisfatórios realizados no INCQS no período de janeiro de 2000 a dezembro de 2008
Rio, Amanda da Silva | Date Issued: 2009O Programa de Medicamentos do INCQS vem analisando produtos em grande parte por denúncias. Em recente levantamento, verificou-se que cerca de 25% do total de 1320 medicamentos com denúncias eram provenientes de suspeita ... -
Avaliação das metodologias preconizadas no controle de qualidade físico-químico de bolsas de sangue
Vale, Renata de Freitas Dalavia | Date Issued: 2010As bolsas de sangue são produtos destinados a coletar, identificar, armazenar, fracionar e transferir o sangue de forma eficiente e segura. Existem muitos tipos de bolsas de sangue e para manter a qualidade do sangue são ... -
Avaliação de ensaios do programa de monitoramento pós mercado da qualidade de medicamentos sintéticos com amoxicilina
Cruz, Caroline Volpe da et al. | Date Issued: 2022A Amoxicilina é um antimicrobiano beta-lactâmico registrado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para venda no território brasileiro. Ela age em microrganismos gram positivo e negativo, desta forma possuindo ... -
Avaliação e desenvolvimento de metodologia analítica de adenina em solução preservadora de bolsa de sangue
Fust, Anna Maria Barreto Silva | Date Issued: 2009As bolsas plásticas para coleta de sangue, utilizadas para preservação do sangue humano regulamentadas pela Portaria nº 950, de 26 de novembro de 1998, podem ser de vários tipos, dependendo da solução anticoagulante e/ou ... -
Comparação dos critérios de aceitação para o teste de uniformidade de dose unitária atual e o proposto pela Farmacopéia Brasileira
Silva filho, Euclides Quintino da | Date Issued: 2009Para comparação dos critérios de aceitação para o teste de uniformidade de dose unitária, atual e o proposto pela Farmacopéia Brasileira, foram selecionadas análises realizadas no INCQS no período de 2000 a 2008, através ... -
Contribuições para a avaliação da qualidade dos medicamentos fitoterápicos no Brasil
Aguiar, José Luiz Neves de | Date Issued: 2014O desenvolvimento de metodologia altamente discriminatória para a identificação e caracterização das espécies de plantas medicinais regulamentadas pelo sistema público de saúde brasileiro (SUS) é de suma importância para ... -
Controle físico de bolsas de sangue: Avaliação retrospectiva, implementação de novos métodos e discussão regulatória
Oliveira, Natália Helena de Azevedo | Date Issued: 2019O Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde é um ente federal que oferece suporte às ações de vigilância sanitária. Dentre os produtos avaliados, tem- se as bolsas de sangue que são submetidas na modalidade de ... -
Development of a new analytical method for determination of acetylsalicylic and salicylic acids in tablets by reversed phase liquid chromatography
Aguiar, José Luiz Neves de et al. | Date Issued: 2009O ácido acetilsalicílico (AAS) é um fármaco utilizado como analgésico, antiinflamatório, antipirético, sendo amplamente comercializado e consumido no Brasil e no mundo. Como precursor de sua síntese utiliza-se o ácido ... -
Elaboração de procedimento para a avaliação da performance de cromatógrafos a líquido com detector de UV-Vis
Magalhães, Antenor Alves de | Date Issued: 2014O Setor de Medicamentos do DQ/INCQS trabalha em estreito relacionamento com a ANVISA e outras instituições de VS, realizando ensaios de perícia, participando de programas oficiais de controle da qualidade de medicamentos, ... -
Estudo das propriedades físico-químicas da glibenclamida e excipientes que influem sobre resultados do ensaio de dissolução para medicamento similar e genérico
Silva Filho, Euclides Quintino da et al. | Date Issued: 2013Alguns insumos farmacêuticos ativos (IFA) possuem como característica, a possibilidade de apresentarem o polimorfismo, que pode se desenvolver em alguma das etapas do processo de produção na indústria. No caso deste não ... -
Estudo de degradação forçada oxidativa em medicamentos contendo metronidazol comercializados no Brasil
Prado, Igor Silva Rêgo | Date Issued: 2021O Estudo de Degradação Forçada em fármacos e medicamentos é um processo que resulta na formação de produtos de degradação quando o insumo farmacêutico ativo isoladamente e na forma farmacêutica são expostos às condições ... -
Laboratório oficial na avaliação crítica das monografias farmacopeicas
Aguiar, José Luiz Neves de | Date Issued: 2006O trabalho aqui apresentado tem como objetivo principal mostrar que na rotina do laboratório, no que concerne ao Controle de Qualidade de medicamentos, não é fato pouco comum a obtenção e resultados de qualidades discutíveis, ... -
RAPD-PCR na identificação molecular de plantas medicinais regulamentadas pelo Sistema Único de Saúde do Brasil
Aguiar, José Luiz Neves de et al. | Date Issued: 2015Terapêutica devido ao uso de matéria prima de identidade duvidosa. Por isto, foi utilizado o método RAPD-PCR para a elaboração de um perfil genético de três espécies de plantas medicinais regulamentadas pelo SUS do Brasil: ... -
Validação intralaboratorial de um novo método analítico por cromatografia em fase líquida do ácido acetilsalicílico e do ácido salicílico em comprimidos
Aguiar, José Luiz Neves de | Date Issued: 2007Na rotina do Laboratório Oficial, no que concerne ao Controle de Qualidade de medicamentos, não é fato pouco comum à obtenção de resultados de qualidades discutíveis, mesmo seguindo com todo rigor a metodologia descrita ... -
Validação intralaboratorial de um novo método analítico por cromatografia líquida em fase reversa do ácido acetilsalicílico e do ácido salicílico em comprimidos
Aguiar, José Luiz Neves de et al. | Date Issued: 2013O ácido acetilsalicílico (AAS) é um fármaco utilizado como analgésico, anti-inflamatório, antipirético, sendo amplamente comercializado e consumido no Brasil e no mundo. Como precursor de sua síntese utiliza-se o ácido ...