Browsing by Author "Gonçalves, Marilda de Souza"
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Efeito do 8-metoxipsoraleno (8-mop) na citotoxicidade da rotenona sobre células do sistema nervoso central, um modelo de doença de parkinson in vitro.
Santos, Pietro Araújo dos | Date Issued: 2015Doença de Parkinson (DP) é caracterizada por uma perda seletiva e profunda dos neurônios dopaminérgicos da substância nigra pars compacta (SNpc) do mesencéfalo, acompanhada pela espoliação de dopamina no corpo estriado. A ... -
Efeitos da N(épsilon)-(carboximetil)lisina (CML), um produto final de glicação avançada (PFGA), na doença falciforme
Ndidi, Uche Samuel | Date Issued: 2018A doença falciforme (DF) caracteriza-se pela presença da hemoglobina S, que pode estar em homozigose (HbSS), como na anemia falciforme (AF), bem como em associação com outras hemoglobinas variantes ou talassemias, como na ... -
Efeitos do Heme e propriedades terapêuticas da hidroxiureia no tratamento da anemia falciforme
Santana, Sânzio Silva | Date Issued: 2018A fisiopatologia da anemia falciforme (AF) é marcada por crises hemolíticas e vasoclusivas intermitentes com aumento da condição redox no microambiente vascular que favorece a cronicidade inflamatória. OBJETIVOS: avaliar ... -
Effect of lysed and non‑lysed sickle red cells on the activation of NLRP3 inflammasome and LTB4 production by mononuclear cells
Pitanga, Thassila Nogueira et al. | Date Issued: 2021 -
Endothelial nitric oxide synthase (-786T>C) and endothelin-1 (5665G>T) gene polymorphisms as vascular dysfunction risk factors in sickle cell anemia
Vilas-Boas, Wendell et al. | Date Issued: 2016 -
Epidemiologia e origem do HTLV-I em Salvador Estado da Bahia: a cidade com a mais elevada prevalência desta infecção no Brasil
Castro Filho, Bernardo Galvão et al. | Date Issued: 2009A cidade de Salvador, Bahia apresenta a mais elevada prevalência de HTLV-I no Brasil. Esta prevalência é maior em mulheres, aumenta com a idade consideravelmente nos indivíduos com mais de 51 anos (8,4%) e é maior ... -
Estudo clínico e molecular em uma coorte de portadores de deficiência de hormônio de crescimento na Bahia
Silva, Ana Cláudia Couto Santos da | Date Issued: 2010A deficiência de hormônio do crescimento (DGH) tem incidência estimada entre 1/4.000 a 1/10.000 nascidos vivos e pode ser isolada ou associar-se a outras deficiências hormonais. Como não há exame “padrão-ouro”, o seu ... -
Estudo clínico, genético e molecular de pacientes com Disgenesia Tireoidiana
Cerqueira, Taíse Lima de Oliveira | Date Issued: 2016INTRODUÇÃO: Hipotireoidismo Congênito (HC), é uma das doenças metabólicas mais comuns na infância com incidência de 1:3.000 a 1:4.000 recém-nascidos. Um grupo de doenças relacionadas às alterações no desenvolvimento da ... -
Estudo da associação de micronutrientes (zinco, cobre e ferro) na infecção, e ou progressão para leishmaniose tegumentar em duas comunidades rurais do Estado da Bahia
Santana, Gisélia dos Santos | Date Issued: 2014A leishmaniose tegumentar (LT) é um problema de saúde pública nas Américas, não somente por sua alta incidência e ampla distribuição geográfica, mas também, pela possibilidade de produzir úlceras persistentes e desfigurantes. ... -
Estudo da prevalência do polimorfismo C677T no gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR): Associação com hemoglobinas variantes e fatores ligados aos Níves Séricos de Homocisteína em recém-nascidos de duas maternidades de Salvador-Bahia
Couto, Fábio David | Date Issued: 2002O metabolismo da fiomocisteina pode ser afetado por carência nutricional de vitaminas (Be, B12 e folatos) ou por alterações genéticas que afetam o funcionamento de enzimas envolvidas em sua via metabólica. A homozigose ... -
Estudo da regulação molecular da apoptose Ex vivo e In vitro em pacientes com mielopatia associada ao HTLV-I
Decanine, Daniele | Date Issued: 2001O vírus linfotrópico de células T humano - tipo I (HTLV-I) é o agente etiológico da Leucemia/Linfoma de células T no adulto (ATL), da Mielopatia Associada ao HTLV-I/Paraparesia Espástica Tropical (HAM/TSP), e de outras ... -
Estudo de marcadores de prognóstico em crianças com doença flaciforme e sua associação com colonização de nasofaringe e orofaringe
Rocha, Larissa Carneiro | Date Issued: 2011A doença falciforme (DF) possui prevalência mundial elevada e manifestação clinicamente variável, sendo que as infecções constituem risco elevado e causa de óbito nas crianças diagnosticadas com anemia falciforme (HbSS). ... -
Estudo de marcadores genéticos associados a inflamação em pacientes com anemia falciforme
Souza, Cyntia Cajado de | Date Issued: 2013A anemia falciforme (HbSS) é uma doença genética com prevalência mundial elevada, caracterizada pela heterogeneidade clinica apresentando manifestações agudas e crônicas de caráter multifatorial, sendo caracterizada pela ... -
Estudo de polimorfismos em genes de moléculas associadas ao estresse oxidativo na doença falciforme: associação com dados hematológicos, bioquímicos e fenotípicos
Menezes, Figueiredo Joelma | Date Issued: 2010Indivíduos com doença falciforme (DF) apresentam estresse oxidativo (EO) constante, que é decorrente da deficiência nos sistemas antioxidantes, caracterizados pela produção de espécies reativas do oxigênio (EROS) de origem ... -
Estudo do polimorfismo-670 e da expressão do gene Fas na leishmaniose cutânea: possível associação com dados clínicos
Santos, Gilvaneia Silva | Date Issued: 2004A expressão de Fas/FasL tem sido descrita como crucial para resistência à infecção por Leishmania, independente de uma resposta Th1, no modelo murino. Visto que esses dados na leishmaniose humana sâo ausentes, nós quantificamos ... -
Estudo do tratamento agudo e crônico com os antidepressivos nortriptilina e desipramina na expressão cerebral de C-Fos e nas respostas comportamentais no nado forçado em ratos
Santana, Rejane Conceição | Date Issued: 2009Muitos estudos têm sido realizados com o objetivo de esclarecer os mecanismos fisiopatogênicos da depressão, no entanto, o processo neurobiológico exato que leva a depressão e os mecanismos responsáveis pelo efeito terapêutico ... -
Estudo dos alelos da região 5´UTR no gene FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) em homens da população geral de Salvador-BA
Goméz, Marcela Kelly Astete | Date Issued: 2011A Síndrome do X-Frágil (SXF) é a principal causa hereditária de deficiência mental de herança dominante ligada ao cromossomo X. Em 1991, o gene FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) foi descoberto como responsável pela ... -
Estudo dos polimorfismos 677C>T e 1298A> C no gene da metilenotetrahidrofolato
Urpia, Caroline de Carvalho | Date Issued: 2009A Síndrome de Down (SD) é a mais freqüente anormalidade cromossômica em nativivos e é causada pela presença de um cromossomo 21 extra. A prevalência é de aproximadamente 1/600 nascidos vivos. Polimorfismos nos genes da ... -
Estudo preliminar sobre o papel do suíno doméstico (Sus scrofa domesticus) como possível reservatório para Leishmania
Silva, Evandro Moraes | Date Issued: 2003A leishmaniose visceral é endêmica no Estado da Bahia, ocorrendo com uma das maiores incidências no País. Embora o suíno esteja constantemente presente nas áreas endêmicas, é desconhecido seu papel na epidemiologia da ... -
Evaluating glutathione S-transferase (GST) null genotypes (GSTT1 and GSTM1) as a potential biomarker of predisposition for developing leukopenia.
Gonçalves, Marilda de Souza et al. | Date Issued: 2010