Browsing by Author "Gonçalves, Marilda de Souza"
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DDX39B (BAT1), TNF and IL6 gene polymorphisms and association with clinical outcomes of patients with Plasmodium vivax malaria.
Mendonça, Vitor Rosa Ramos de et al. | Date Issued: 2014 -
Deep Sequencing Analysis of Human T Cell Lymphotropic Virus Type 1 Long Terminal Repeat 5' Region from Patients with Tropical Spastic Paraparesis/Human T Cell Lymphotropic Virus Type 1-Associated Myelopathy and Asymptomatic Carriers.
Rego, Filipe Ferreira de Almeida et al. | Date Issued: 2016 -
Dengue as a disease threatening global health: a narrative review focusing on Latin America and Brazil
Lessa, Carlos Letacio Silveira et al. | Date Issued: 2023 -
Depressão em trabalhadores de linhas elétricas de alta tensão / Depression in high voltage power line workers
Santos, Fred Luciano Neves et al. | Date Issued: 2011 -
Detecção sorológica e molecular do HHV-8 em índios da Tribo Waiampi, Região Amazônica, Brasil
Cunha, Andréa Mendonça Gusmão et al. | Date Issued: 2004 -
Detection of Common Deletional of α-Thalassemia 3.7 Kb from Metropolitan Region of Manaus, Amazonas, Brazil
Cozendey, Fernanda Anselmo et al. | Date Issued: 2021 -
Diversidade fenotípica de polimorfismos na região controladora do locus(LCR) do gene da globina beta na anemia falcifore
Moura Neto, José Pereira de | Date Issued: 2010Os indivíduos com anemia falciforme (AF) possuem perfil clínico heterogêneo em função de fatores variados que contribuem para a modulação da doença, como a concentração de hemoglobina fetal (HbF), presença de haplótipos ... -
Doença falciforme
Gonçalves, Marilda de Souza | Date Issued: 2018Vídeoaula sobre "Doença falciforme", por Dra. Marilda de Souza Gonçalves, pesquisadora titular do Instituto Gonçalo Muniz da Fiocruz Bahia (IGM-Fiocruz-BA) e professora da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal da ... -
Doença falciforme: avaliação de biomarcadores relacionados ao perfil lipídico e disfunção endotelial
Carvalho, Magda Oliveira Seixas | Date Issued: 2014A patogênese da doença falciforme (DF) envolve mecanismos diversos, sendo a inflamação crônica, a hemólise e a disfunção vascular fenômenos importantes nesta patologia. A busca por biomarcadores de prognóstico é um desafio ... -
Doença falciforme: biomarcadores laboratoriais e inflamatórios associados a manifestações clínicas e uso da hidroxiuréia
Guarda, Caroline Conceição da | Date Issued: 2019INTRODUÇÃO: A doença falciforme (DF) é um grupo de hemoglobinopatias onde a anemia falciforme (AF), caracterizada pela homozigose HbSS, é a forma mais grave, enquanto a hemoglobinopatia SC (HbSC), apesar de menos grave, é ... -
Efeito do 8-metoxipsoraleno (8-mop) na citotoxicidade da rotenona sobre células do sistema nervoso central, um modelo de doença de parkinson in vitro.
Santos, Pietro Araújo dos | Date Issued: 2015Doença de Parkinson (DP) é caracterizada por uma perda seletiva e profunda dos neurônios dopaminérgicos da substância nigra pars compacta (SNpc) do mesencéfalo, acompanhada pela espoliação de dopamina no corpo estriado. A ... -
Efeitos da N(épsilon)-(carboximetil)lisina (CML), um produto final de glicação avançada (PFGA), na doença falciforme
Ndidi, Uche Samuel | Date Issued: 2018A doença falciforme (DF) caracteriza-se pela presença da hemoglobina S, que pode estar em homozigose (HbSS), como na anemia falciforme (AF), bem como em associação com outras hemoglobinas variantes ou talassemias, como na ... -
Efeitos do Heme e propriedades terapêuticas da hidroxiureia no tratamento da anemia falciforme
Santana, Sânzio Silva | Date Issued: 2018A fisiopatologia da anemia falciforme (AF) é marcada por crises hemolíticas e vasoclusivas intermitentes com aumento da condição redox no microambiente vascular que favorece a cronicidade inflamatória. OBJETIVOS: avaliar ... -
Effect of lysed and non‑lysed sickle red cells on the activation of NLRP3 inflammasome and LTB4 production by mononuclear cells
Pitanga, Thassila Nogueira et al. | Date Issued: 2021 -
Endothelial nitric oxide synthase (-786T>C) and endothelin-1 (5665G>T) gene polymorphisms as vascular dysfunction risk factors in sickle cell anemia
Vilas-Boas, Wendell et al. | Date Issued: 2016 -
Epidemiologia e origem do HTLV-I em Salvador Estado da Bahia: a cidade com a mais elevada prevalência desta infecção no Brasil
Castro Filho, Bernardo Galvão et al. | Date Issued: 2009A cidade de Salvador, Bahia apresenta a mais elevada prevalência de HTLV-I no Brasil. Esta prevalência é maior em mulheres, aumenta com a idade consideravelmente nos indivíduos com mais de 51 anos (8,4%) e é maior ... -
Estudo clínico e molecular em uma coorte de portadores de deficiência de hormônio de crescimento na Bahia
Silva, Ana Cláudia Couto Santos da | Date Issued: 2010A deficiência de hormônio do crescimento (DGH) tem incidência estimada entre 1/4.000 a 1/10.000 nascidos vivos e pode ser isolada ou associar-se a outras deficiências hormonais. Como não há exame “padrão-ouro”, o seu ... -
Estudo clínico, genético e molecular de pacientes com Disgenesia Tireoidiana
Cerqueira, Taíse Lima de Oliveira | Date Issued: 2016INTRODUÇÃO: Hipotireoidismo Congênito (HC), é uma das doenças metabólicas mais comuns na infância com incidência de 1:3.000 a 1:4.000 recém-nascidos. Um grupo de doenças relacionadas às alterações no desenvolvimento da ... -
Estudo da associação de micronutrientes (zinco, cobre e ferro) na infecção, e ou progressão para leishmaniose tegumentar em duas comunidades rurais do Estado da Bahia
Santana, Gisélia dos Santos | Date Issued: 2014A leishmaniose tegumentar (LT) é um problema de saúde pública nas Américas, não somente por sua alta incidência e ampla distribuição geográfica, mas também, pela possibilidade de produzir úlceras persistentes e desfigurantes. ... -
Estudo da prevalência do polimorfismo C677T no gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR): Associação com hemoglobinas variantes e fatores ligados aos Níves Séricos de Homocisteína em recém-nascidos de duas maternidades de Salvador-Bahia
Couto, Fábio David | Date Issued: 2002O metabolismo da fiomocisteina pode ser afetado por carência nutricional de vitaminas (Be, B12 e folatos) ou por alterações genéticas que afetam o funcionamento de enzimas envolvidas em sua via metabólica. A homozigose ...