Browsing by Author "Gonçalves, Marilda de Souza"
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Soroprevalência de anticorpos anti-toxocara SPPEM Município do Recôncavo Baiano
Silva, Márcia Barbosa da et al. | Date Issued: 2013 -
Suscetibilidade de clones isolados da cepa colombiana do Trypanosoma cruzi ao tratamento com Benzonidazol. Avaliação da reação em cadeia da polimerase (PCR) como teste de cura
Camandaroba, Edson Luiz Paes et al. | Date Issued: 2000 -
TGFBR3 Polymorphisms (rs1805110 and rs7526590) Are Associated with Laboratory Biomarkers and Clinical Manifestations in Sickle Cell Anemia
Santiago, Rayra Pereira et al. | Date Issued: 2020 -
The association of infection and clinical severity in sickle cell anaemia patients.
Moura Neto, José Pereira de et al. | Date Issued: 2011 -
The Ay-195 (C®G) mutation in hereditary persistence of fetal hemoglobin is not associated with activation of a reporter gene in vitro
Schreiber, R et al. | Date Issued: 2001 -
The beta-globin gene cluster haplotypes in sickle cell anemia patients from Northeast Brazil: a clinical and molecular view.
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Date Issued: 2004 -
The beta-globin gene cluster haplotypes in sickle cell anemia patients from Northeast Brazil: a clinical and molecular view.
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Date Issued: 2004 -
The C282Y and H63D mutations in the haemochromatosis gene among sickle cell anemia patients from the Northeast of Brazil
Menezes, Joelma Figueiredo et al. | Date Issued: 2010A Hemocromatose Hereditária (HH) é uma doença autossômica recessiva. As mutações C282Y e H63D no gene HFE têm sido associadas à HH. Objetivo: Avaliar as frequências das mutações C282Y e H63D em pacientes com anemia ... -
The host genetic diversity in malaria infection
Mendonça, Vitor Rosa Ramos de et al. | Date Issued: 2012 -
The leftward deletion 4.2 KB alpha-thalassemia in two sickle cell anemia siblings
Takahashi, Daniele et al. | Date Issued: 2010A presença da deleção –α thal 3.7Kb está associada com melhor prognóstico de pacientes que possuem anemia falciforme (AF), contudo não existem estudos na literatura a respeito da associação da –α thal 4.2Kb com a evolução ... -
The mitochondrial genome of the phytopathogenic basidiomycete Moniliophthora perniciosa is 109 kb in size and contains a stable integrated plasmid
Formighieri, Eduardo Fernandes et al. | Date Issued: 2008 -
The origin of HTLV-1 in southern Bahia by phylogenetic, mtDNA and β-globin analysis
Aleluia, Milena Magalhães et al. | Date Issued: 2015 -
The Prevalence of Wheezing and its Association with Body Mass Index and Abdominal Obesity in Children
Silva, Rita de Cássia Ribeiro et al. | Date Issued: 2013 -
The sickle cell trait and end stage renal disease in Salvador, Brazil
Alladagbin, Dona Jeanne et al. | Date Issued: 2018 -
TNF-alpha and IL-8: serum levels and gene polymorphisms (-308G>A and -251A>T) are associated with classical biomarkers and medical history in children with sickle cell anemia
Cajado, Cyntia et al. | Date Issued: 2011 -
Tracing the origin of Brazilian HTLV-1 as determined by analysis of host and viral genes.
Alcantara, Luiz Carlos Júnior et al. | Date Issued: 2006 -
Traço falciforme como potencial determinante da progressão de doenças renais em Salvador/Bahia
Alladagbin, Dona Jeanne | Date Issued: 2016INTRODUÇÃO: A doença renal crônica (DRC) é uma doença grave que atinge cerca de 10% da população mundial. Devido à perda irreversível da função dos rins, os pacientes precisam do tratamento dialítico e desde 2010, no ... -
Transforming Growth Factor Beta Receptor 3 Haplotypes in Sickle Cell Disease Are Associated with Lipid Profile and Clinical Manifestations
Santiago, Rayra P. et al. | Date Issued: 2020 -
Triagem de hemoglobinopatias e avaliação da degeneração oxidativa da hemoglobina em trabalhadores portadores do traço falciforme (HbAS),expostos a riscos ocupacionais
Silva Filho, Isaac L. et al. | Date Issued: 2005Desde os anos 40, quando foram realizados os primeiros trabalhos de triagem para hemoglobinas anormais na população brasileira, tem sido descrita uma elevada prevalência destas em nosso meio, especialmente a hemoglobina S ... -
Triagem neonatal: investigação de hemoglobinopatias em recém-nascidos da cidade do Salvador-Bahia
Adorno, Elisângela Vitória | Date Issued: 2001As hemoglobinopatias apresentam freqüência mundial elevada. No Brasil, tem sido registradas freqüências elevadas para a HbS, estimando-se 0,1 a 0,3% de recém-nascidos (RN) com anemia falciforme (SS). A talassemia a apresenta ...